ジャカルタ - 日本のインフルエンザ薬がその名前を突き出しています。ファビピラビルは、中国の医療当局によると、COVID-19患者に有効である。それは本当ですか?治療法はどんな感じですか?
ファビピラビルは、日本の新しいタイプのインフルエンザを治療するために使用される薬です。中国科学技術省の当局者、張新ミンは、富士フイルムの子会社によって開発されたFavipiravirは、武漢と深センの340人の患者を含む臨床試験で励ましの結果を示したと言いました。
彼の声明の中で, 張はまた、深ツェンの患者は、この薬を与えられた後、平均4日間回復すると述べました, 11日間の平均回復期間でこの薬を服用しなかった人と比較して.
「それは高いレベルの安全性を持っており、治療に効果的です」と、張は3月20日金曜日にガーディアンが引用したように言いました。
さらに、ファビピラビルで治療された患者も約91%の肺状態改善を経験した。一方、この薬を使用しなかった人は、約62%の増加を経験しました。
張氏のコメントの結果、製薬会社の富士フイルム富山化学の株価は14.7%上昇した。しかし、同社自体はこの主張についてコメントすることに消極的です。一方、日本当局の証言によると、軽度から中等度の症状を有するCOVID-19患者で同じ薬物を臨床的に検査した場合、彼らはあまり励ましの結果を得なかった。
日本の保健省によると、この薬は、より重篤な症状を持つ人々には効果がありません。「私たちは、アヴィガン(ファビピラビルのブランド名)を70〜80人に与えました。しかし、ウイルスが倍増すると、それは正しく機能していないようです」と、日本の保健省が言いました。
COVID-19のためだけではありません。2016年には、ギニアでのエボラウイルスの流行に対処するための緊急援助として、日本政府もファビピラビルに供給しています。ファビピラビルは、実際にインフルエンザを治療するために作られています.したがって、COVID-19患者で本格的に使用される場合は、まず政府の承認が必要です。
ある日本の保健当局者は、薬物を転用する政府の許可は早ければ5月に出てくるかもしれないと言いました。しかし、臨床研究の結果が遅れると、承認も遅れる可能性があります。
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