ジャカルタ - ヌサンタラワクチン開発チームのテラワン・アグス・プットラント会長は、ヌサンタラワクチンをワクチンの研究開発の過程で臨床規則を満たしていない食品医薬品管理庁(BPOM)ペニー・K・ルキト長官の声明を否定した。
元保健大臣は、彼がRSUP博士カリアディ・セマラン・ディポネゴロ大学で開発していたワクチンが安全に使用できることを保証しました。
「Covid-19ワクチンは樹状細胞に基づいており、もちろん自家の性質のために、その個々の性質はもちろん非常に安全です」と、テラワンは3月10日(水曜日)に下院委員会IXとのワーキングミーティングで言いました。
テラワンは、2015年以来、ジャカルタのガトー・スブロト病院の細胞硬化センターで細胞樹状プロセスを開発したと説明しました。しかし、当時樹状細胞はCOVID-19ワクチンの製造に専念しておらず、がんワクチンの開発に関する研究にのみ使用されていました。
「すでに知っている樹状細胞は、樹状細胞ワクチンの国際ジャーナルに掲載されています。しかし、その時、私は癌の樹状細胞の形で出版されました」と、彼が言いました。
COVID-19の流行がインドネシアを襲ったとき、テラワンはワクチンとして細胞を使用しようとしました。その後、このイニシアチブは、DRカリアディ病院やディポネゴロ大学を含む多くの当事者から支援を受けました。
テラワンは、樹状細胞法によって開発されたヌサンタラワクチンは、COVID-19ワクチンレシピエント基準の除外を含むコミュニティのための解決策となり得ると考えています。
したがって、彼は保健省(ケメンケス)がヴァクシン・ヌサンタラの開発プロセスを支援することを望んでいます。この機会に、テラワンはまた、臨床試験I Vaksinヌサンタラの結果の評価を制御するbpomサポートを求めました。
「PPUK(臨床試験実施承認)はまだ出ていませんが、BPOMと保健省に感謝しています。うまくいけば、これは良い基盤であり続けることができます」と、テラワンは結論づけました。
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