ジャカルタ - エイクマン・アミン・ソバンドリオ分子生物学研究所の所長は、2022年6月に緊急使用許可(EUA)を受けるために現在開発中の赤と白のワクチンを対象としています。
アミンは、この目標は、Eijkmanが2022年3月から開催された赤と白のワクチンのフェーズ1、2、および3の臨床試験を実施した後に達成されたと言いました。
また、臨床試験結果は、食品医薬品監督庁(BPOM)に持ち込まれ、国産ワクチンの使用に関する緊急許可証を発行します。
「2022年半ばまでに、2022年6月末に緊急使用許可を得ることができるように、フェーズ1、2、パート3の臨床試験を完了できることが期待される」と、アミンは下院(DPR RI)委員会IX作業会議(3月10日水曜日)で述べた。
アミンは、EUAを得るための目標はPTバイオファーマによって提案されたスケジュールを上回っていると言いました。エイクマンは、赤と白のワクチンの生産プロセスにおける移行の数を加速しています。
Bio Farmaが提案したタイムラインから、2022年11月にEUAが完成または取得することが期待されています。その後、加速に努めるので、6月に残ります。「約3〜4ヶ月の節約があります」と、彼が言いました。
詳細については、赤と白のワクチンは、研究機関で異なる進歩を持っています。ワクチン試験は、研究機関、非閣僚官庁、大学と共同で実施しています。その中には、LBMエイクマン、LIPI、インドネシア大学、ITB、ウエア、UGMがあります。
赤と白のワクチンの開発は、エイクマン研究所とPTバイオファーム(ペルセロ)によって行われました。このワクチンは2022年11月に完成する予定です。開発は、研究技術省または国家研究イノベーション庁(BRIN)の後援の下で研究コンソーシアムによって開始されました。
COVID-19取り扱いタスクフォースのスポークスマン、ウィク・アディサスミヨは、現在、政府は産業の文脈へのワクチンの調達を加速するためにさらに一歩を踏み出そうとしていると言いました。
このトリックは、政府が民間医薬品を協力して生産を加速するよう招待します。目標は、大量のワクチンの生産を保証することです。
「現在、国家民間産業との協力の機会が開かれている。生産能力を高めるか、前臨床試験プロセスを促進するか、ターゲット市場を拡大するかのどちらかです」とWikuは述べています。
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