ジャカルタ - 欧州の医薬品規制機関は、アストラゼネカ製のCOVID-19ワクチンを一般およびコロナウイルス患者に提供することを承認しました。これは、欧州連合(EU)で使用するためにライセンスされている3番目のワクチンです。
オックスフォード大学のアストラゼネカ大学ワクチンは、この決定の基礎となる試験で約60%の有効性を実証した、と欧州医薬品庁(EMA)は声明で述べた。
EMAはまた、55歳以上の人々がワクチンがその年齢層にどれだけうまく機能するかを決定するのに十分な検査結果がないと述べています。
しかし、EMAは、保護はまだ行われる必要があり、ワクチンは高齢者に与えることができると言いました。
EMAのエマー・クック事務局長は、「この第3の肯定的な意見により、我々はパンデミックと戦い、市民を保護するためにEUおよび欧州経済地域(EEA)加盟国が利用できるワクチンの兵器を拡大した」と述べた。
ヨーロッパはワクチン接種プログラムを加速するためにコロナウイルスワクチンを必死に必要としているが、アストラゼネカやファイザーなどのワクチンサプライヤーは、今年初めに数ヶ月間約束したワクチンの数を提供するのが難しい。
アストラゼネカのCovidワクチンは、腕への2回の注射によって与えられ、そこでの第2のショットは最初の注射の4〜12週間後に与えられる。
以前、欧州連合(EU)は、ドイツのワクチン委員会が、64歳以上の高齢者にどれほど効果的であるかに関するデータが不足しているため、ワクチンは18歳から64歳までの人々にのみ与えられるべきだと述べたとき、高齢者のためのアストラゼネカワクチンの有効性を懸念していました)。
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