ジャカルタ - インドは、低品質の薬物の疑いで18の製薬会社を閉鎖した、と同国の保健大臣は、世界保健機関(WHO)が汚染された咳止めシロップが世界中で販売されていると発表した数時間後に述べた。
世界の薬局として知られるインドは、ガンビアとウズベキスタンで一連の死が地元当局とWHOによってインドで生産された医薬品と関連しているため、昨年以来、ますます精査されています。
シロップ、パラセタモール、ビタミンを含む少なくとも7つの薬物は、世界中の300人の死亡に関連していると考えられています。
インドのマンスク・マンダビヤ保健相は、汚染された咳止めシロップによる死亡が報告され、そのうち18社が閉鎖を求められたという懸念がいくつかの場所で浮上した後、71社が警告を受けたと述べた。
「私たちは125社以上の企業でリスクベースの分析を実施し、私たちのチームは施設を訪問しました。このうち、71社がショーカウスの通知を受け、18社が閉鎖されました」と、ナショナルニュース6月21日が報じたように、マンダヴィヤ大臣は説明した。
この声明は、WHOが実施された調査に基づいて、合計20の「有毒」薬物を発表し、そのうち7つがインドで製造された数時間後に出された。
この薬物は、ウズベキスタン、ガンビア、ミクロネシア、マーシャル諸島、インドネシアで300人以上の死者を出したと疑われている。
当局はまた、インドから7つの汚染薬物を発見し、責任者としてインド北部、ハリヤーナ州、パンジャーブ州に拠点を置く製薬会社とウッタルプラデーシュ州のノイダを特定しました。
420億ドルのセクター価値を持つ世界の医薬品倉庫として知られるマンダヴィヤ大臣は、政府はこの問題で「ゼロトレランス」政策を実施していると述べた。
「インドは医薬品の品質に関して交渉することは決してありません。私たちは常に、誰も偽の薬物で死なないようにするために警戒しています」と彼は言いました。
インドは、昨年ガンビアで66人の子供が死亡し、ウズベキスタンで18人が死亡した後、海外で品質上の懸念が浮上した後、今月から輸出される前に咳止めシロップの検査を義務付けています。
WHOが昨年10月に最初に警告を発したのは、ガンビアで5ヶ月から4歳までの70人の子供が急性腎不全で死亡した後です。
死は、インド北部のハリヤーナ州でメイデン・ファーマシューティカルズが製造した4つの咳止めシロップと風邪によるものでした。
インドは直ちに調査を開始し、製薬会社での生産を停止したが、後にメイデン・ファーマシューティカルズから採取した咳止めシロップのサンプルは「標準品質」であることが判明したと述べた。
また、ウズベキスタンでの死の主張に関する調査も開始した。
マンダヴィヤ大臣は、ニューデリーもガンビアの子どもたちの死に関する事実を要求しているが、何の反応もなかったと述べた。
「ガンビアでは、49人の子供が亡くなったと言いました...私たちは彼らに、事実は何であるかを尋ねるために手紙を書きます。事実を持つ誰も私たちのところに戻ってきていません...ある会社のサンプルを調べました。私たちは死因を突き止めようとし、子供が下痢を患っていることを発見しました。子供が下痢をしているなら、子供に咳止めシロップを推奨するのは誰ですか?」と彼は説明した。
インド政府は以前、WHOが「子供の死亡と咳止めシロップとの間の時期尚早な関係」を築いており、インドの医薬品のイメージに悪影響を及ぼしていると述べた。
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