ジャカルタ - インドネシア大学(UI)ブディマン・ベラの赤と白のワクチン開発チームの会長は、DNAプラットフォームに基づく赤と白のワクチンの開発は現在、実験動物の免疫検査の段階に入ったと言いました。
「そして今、私たちは実際に生産製品の安定性と効率に入っているので、生産をより高く効率的にする方法を評価します」と、ブディマンは、COVID-19パンデミックの取り扱い加速のためのウェビナー、チャレンジと赤と白のワクチン開発ポリシーで、1月22日(金)にアンタラを報告しました。
DNAワクチンの開発では、前臨床試験や臨床試験のための良い準備が行われます。UI自体は、DNA、RNA、サブユニット組換えタンパク質、ウイルスなどの粒子(VLP)という4つのプラットフォームを備えたCOVID-19ワクチンを開発しました。
プラットフォームごとに、それぞれ長所と短所があります。例えばDNAワクチンは比較的開発が容易で、生産コストは比較的低く、摂氏2~8度と室温で比較的安定している。
一方、RNAワクチンはDNAワクチンよりも複雑な生産技術を必要とし、その生産にはより多くの成分を必要とします。
「しかし、RNAワクチンはDNAワクチンよりも安全であると考えられているが、例えばDNAワクチンが私たちの染色体と統合されているという証拠は今までにない」とブディマンは言った。
RNAワクチンは摂氏-70度で安定しており、摂氏2~8度と室温では不安定です。
「現時点では、-70°Cの温度での安定性の問題は、それを配布し、使用直前に-70°Cで保つことが困難になるので、問題となり得るので、それが実装され、普及します」と、彼が言いました。
ブディマンによると、それはその生産と分布の複雑さの独自のレベルを持っているが、RNAワクチンは良い有効性率を有する。
サブユニットとVLP組換えタンパク質ワクチンは哺乳動物細胞(CHO細胞)によって産生されるが、彼によると、高い産生で安定な抗原を産生し、摂氏2〜8度の温度で安定な抗原を産生するマスター細胞を得ることは比較的困難である。
「RNAワクチン、サブユニット組換えタンパク質およびVLPの開発は、依然として組換えDNA再構築の段階にある」と彼は説明した。
Budimanは、開発されたプラットフォームの種類は、安全性、有効性、ワクチンの配布の容易さなどの関連する考慮事項に基づいて選択されたと述べた。
RNAおよびDNAワクチンは内因性抗原を産生する。それは、身体自身の細胞によって産生されることを意味します。内因性抗体の存在により、刺激できる潜在的な免疫応答は、抗体、T-CD4細胞およびT-CD8細胞である。
「3つともうまく刺激することができ、すでに証拠がある」と彼は言った。
サブユニットとVLP組換えワクチンの場合、ブディマンは、彼の党は抗体とT-CD4細胞が適切に刺激することができると知らされたと言いました。
「しかし、ほとんど懸念されていないのは、T-CD8細胞がどのように反応するかであり、おそらくRNAワクチンやDNAワクチンほど良くない」と彼は言った。
Budiman氏は、3つすべてが適切に刺激されれば、誰もが抗体の産生が困難な特定の人々がいる場合に抗体を産生できるわけではないので、完全な保護を提供すると述べた。
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