ジャカルタ - インドネシア予防接種に関する技術諮問グループ(ITAGI)のスリ・レゼキ・ハディネゴロ会長は、彼の党はシノヴァツ製のCOVID-19ワクチンは安全だと考えていると述べた。これは、第III相臨床試験の結果に基づいています。彼によると、ワクチン接種はパンデミックを終わらせるための重要な勢いです。
「バンドンの科学的研究に従うことによって、我々はコロナvaxワクチンがCOVID-19パンデミックを防ぐために、健康プロトコルを完了するのに安全で有用であると信じています」と、彼は1月11日月曜日の仮想記者会見で言いました。
スリは、ワクチン接種は補完的であるため、単独では立てることができないと警告しました。彼によると、人々はまだ3Mの適用で健康プロトコルを実行する必要があります, すなわち、マスクを着用, 距離を維持し、手を洗います.
さらに、Sri は、人々が 3M の正常性プロトコルを実行し続ける必要がある理由を説明しました。これは、COVID-19ワクチンを注射した後、ワクチンを受けている人々の抗体がすぐに上昇しないからだと述べた。つまり、ワクチンが体内で最適に働くのに時間がかかります。
「抗体を増やすには時間がかかります。少なくとも2回の注射(ワクチン)の後、それは彼が最大の抗体である新しい月に14日です。だから、(その後)この人(ワクチンゲッター)の間ではまだ脆弱です。その後、マスクを取り外すべきではありません」と、彼が言いました。
さらに、ITAGIは、ワクチン受給者の最優先事項である医療従事者がワクチンの安全性を心配していないことを望んでいると述べた。なぜなら、BPOM は緊急使用許可 (EUA) を使用するライセンスを正式に発行しているからです。
「医療従事者は、すでにワクチンを受け入れることができ、最優先課題として安心しています。なぜなら、それに対して警戒している医療従事者として、最初に保護されるべきだからです。「個々のナケのためだけでなく、家族、コミュニティなど」と彼は説明しました。
知られているように、食品医薬品局(BPOM)は、中国の製薬会社シノヴァックによって作られたCOVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)許可を正式に発行しました。
BPOMのペニー・ルキト長官は、緊急使用許可証の発行により、シノヴァックワクチンはワクチン接種プログラムで使用するライセンスを受けたと述べた。
「今日、POM機関は、PTバイオファーマと共同でシノヴァツバイオテック株式会社が生産したコロナvaxワクチンに初めてCOVID-19ワクチンの緊急使用承認の承認を与えました」と、彼は1月11日月曜日のオンライン記者会見で言いました。
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