ジャカルタ-保健大臣(メンケス)ブディ・グナディ・サディキンは、チレボンとアンボンで疑わしい状態の2人の患者が、非定型進行性急性腎障害(GGAPA)を持っていると確認される可能性は低いと述べた。
「チレボンとアンボンで確認されています。しかし、それは特定された(疑わしい)だけで、確認されていません」と、2月20日月曜日、ブマメTBシマトゥパン製薬会社ジャカルタでのゲノミクス研究所の発足と覚書の署名に出席した後、ブディグナディサディキンは言いました。
彼は、通常の抗ウイルス薬が彼らが経験した症状に反応することが示されたため、2人の小児患者はGGAPAを持っている可能性が低いと言いました。
ジャカルタのチプトマングンクスモ病院(RSCM)の医療チームは、患者が経験する症状が減少していることを確認したとブディ氏は付け加えた。
「昨夜、私はRSCMの友人と話しましたが、おそらく必ずしもGGAPAではありません。薬を投与すると、感染は(症状)下がるからです」と彼は言いました。
一般的に、GGAPAが確認された患者は、発生する症状を改善するためにフォメピゾール抗ウイルス投与の介入を必要とするとブディ氏は述べた。通常の感染症薬だけではあり得ません」と彼は言いました。
Budiによると、患者の血液サンプルは現在、RSCMジャカルタの研究室で研究されており、溶剤原料エチレングリコール/ジエチレングリコール(EG / DEG)のレベルが安全しきい値を超えているため、シロップ薬物中毒のリスクで発生する症状との関係を確認しています。
「血液と薬の検査結果はまだ出ておらず、おそらく今日の午後にしか出ていません。EGとそのDEGがあるかどうかを確認します」と彼は言いました。
保健省は、薬物プロピレングリコールの溶媒原料中のEG / DEG汚染の安全閾値を0.1%未満に設定し、薬物シロップ中のEGおよびDEG汚染の安全閾値または許容1日摂取量(TDI)は0.5mg / kg体重/日を超えないと発表しました。
原材料が安全閾値規定を超えると、腎臓の損傷を引き起こして急性腎不全を引き起こすリスクがあります。
以前に報告された、1歳と7歳の2人のDKIジャカルタ居住者がGGAPAを経験したと報告しました。確認された症例1人は死亡し、もう1人は容疑者であり、集中治療室にいました。
報告されたGGAPAの新規症例の追加により、現在までに326件のGGAPA症例と4人の容疑者がインドネシア全土に広がっていると記録されています。これらのうち、116例が治癒したと宣言されました。
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