ジャカルタ - マジェリス・ウラマ・インドネシア(MUI)は、北京のシノヴァツ社とバンドンのPTバイオファーマから始まるシノヴァックワクチンのフィールド監査の実施を完了しました。
ファトワMUIの責任者、アスロウン・ニアム・ステレは、この監査は、中国から会社によって作られたハラールまたは非ワクチンを決定するために行われたと言いました。
「フィールド監査の実施は、15:45 WIBで終了した取締役会やチームとの深い議論で続けました」と、アスロルンは1月5日火曜日の声明の中で述べました。
アスロルンは、監査役チームが研究を完了するために必要な文書も今日シノヴァックから電子メールで受け取られたと言いました。
その後、MUI監査チームは審査を完了し、MUIファトワ委員会セッションに報告されます。
「ファトワ委員会は、監査役チームと報告、説明、深化を受けた後、syar'iの側面について話し合う本会議を開催します」と、彼が言いました。
以前は、全米協力経済回復委員会(KPCPEN)のエアランガ・ハルタト委員長は、COVID-19ワクチン接種は1月中旬に実施できると述べた。
この記録により、食品医薬品局(BPOM)は、インドネシアに300万回もの用量を持ち込んだ緊急使用承認(EUA)シノヴァックワクチンを発行しました。
「政府は、今月中旬か来週頃に予防接種を始める。これは確かにPOM機関よりも緊急使用承認ではなく待っています」と、エアランガが言いました。
エアランガは、バンドンと中国、トルコ、ブラジルなどの他の多くの国で行われたフェーズ3臨床試験結果のデータを見た後、シノヴァックワクチンのEUAライセンスが出てくると言いました。
それだけでなく、ワクチン接種の実施は、マジェリスウラマインドネシア(LPPOM MUI)の食品・医学・化粧品研究所によるハラール側面の研究の結果をまだ待っています。
「政府はまた、アストラゼネカ、ファイザー、ノヴァヴァックス、GAVIの両方の調達のための様々な予防接種を準備し続けています」と、エアランガが言いました。
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