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東カリマンタン(カルティム)州保健局(ディンクス)は、急性進行性急性腎障害(GGAPA)の新たな症例の発見を考慮して、保健センター、診療所、薬局でモニタリングを実施します。

「私たちは現在、東カリマンタン保健サービスの支援の下、公衆衛生センター(puskesmas)、診療所、病院(RS)、さらには薬局の両方から、すべての医療機関で定期的かつ定期的なモニタリングを実施し、インドネシア保健省の勧告に従って危険な目的の分布を予測しています」と、東カリマンタン保健局の保健サービス責任者は述べています。 アンタラが引用したように、2月9日木曜日、東カリマンタンのサマリンダにいるロニー・セティアワティ博士。

彼は、これまで、東カリマンタンの子供たちに急性腎不全の症例はなかったが、発見されなかったか発見されなかったことを明らかにしたが、しばらく前に2つの症状がショックを受けてこれにつながったが、証明されなかった。

彼は続けて、プレクシオンマイルドメディシンについては、インドネシア保健省とインドネシア食品医薬品監督センター(BPOM)の指示に従って、彼の党はBPOMサマリンダと直接調整し、流通業者、薬局、さらには診療所や病院での薬の監督について。

「同じ症状を経験する子供たちのために、私たちは最初に彼らの腎臓がどのようになっているかを調べることによって警戒しています、そしてそれから治療も考慮され、両親に導かれなければなりません、それで主要な病気に影響がありません、しかしこれまでのところ誰も東カリマンタンで急性腎不全に苦しんでいません」とロニー博士は言いました。

彼は、彼の党は現在、推奨リストに従って流通が禁止されている薬物の監督に関してBPOMと調整していると説明した。

「BPOMパートナーとの監督は、薬局から診療所、病院の両方で、製造、流通、販売店の検査から始まります」とロニー博士は述べています。

これとは別に、サトレスコバ・ポレスタ・サマリンダの責任者は、ビンオプス(KBO)の責任者であるダルウォコを通じて、警察はBPOMおよび東カリマンタン保健サービスとともに、患者の安全のために、合理的な境界で物質を含むタイプのofrahous薬物の流通を監督する準備ができていると述べた。

「近い将来、装置としての私たちの取り組みは、BPOMと並行して調整および監視を行い、サマリンダの医薬品薬局と流通業者で突然の検査を実施し、中央BPOMとインドネシア保健省の指示に従って危険な軽度の薬物の流通を確保しています」とDarwoko氏は述べています。

現在、食品医薬品監督庁は、インドネシア領土への医薬品の輸入および医薬品原料に関する規制を改訂しています。

これらの改訂の1つは、2022年以降に発生した急性腎不全(AKI)の症例を受けて行われました。

薬物・麻薬・向精神薬・BPOM前駆体製造監督局長のトギ・ジュニス・フタジュル氏は、この改訂には適正製造基準(CPOB)のガイドラインへの薬物登録の基準と手順も含まれていると述べた。

「BPOMは、医薬品の輸入、インドネシア領土への医薬品原料、医薬品登録などの基準と管理、優れた医薬品の製造方法に関するガイドライン、サプライヤーの適格性に関する方法に関連する規制の改訂を変更しています」とTogi氏は述べています。

トギはまた、BPOMが2022年10月以降、腎不全のグリコール/ジエチレングリコール(EG / DEG)抑制の症例を処理してきたと述べた。その月、BPOMは、製薬業界への行政制裁の管理に対して、製品の品質監視の強化、生産および流通手段の追跡と検査など、先見の明のある積極的な措置を講じていました。


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