ジャカルタ-下院副議長のスフミ・ダスコ・アフマドは、DPRと保健省(ケメンケス)の委員会IXに、しばらく前に発生した非定型進行性急性腎不全(GGAPA)の症例を検討するよう要請した。
「私たちは技術委員会と政府に、なぜこれが再び起こり得るのかを調べるように頼みます。それはコミュニティで流通している残りのプラグを抜いた薬ですか?これは、特に遠隔地では少し難しいです」と、2月7日火曜日、アンタラに没収されたジャカルタのセナヤン国会議事堂でダスコは言いました。
ダスコ氏は、GGAPAのケースは初めてではないが、以前のケースを振り返ってさらに難しい措置を講じることによって対処しなければならないと述べた。
「私たちは一緒に勉強し、勉強し、そしてこれが二度と起こらないように、私の意見では必要で厳しいと思われる行動を取ります」と彼は言いました。
しかし、彼は、政府が再び起こったGGAPA事件を認めたと言われていることに言及することを躊躇した。
それどころか、彼は、安全限界を超える化合物「エチレングリコール/ジエチレングリコール」(EG / DEG)で汚染された薬物を撤回することによって政府が取った措置を高く評価しました。
「実際、私たちは、地域社会で流通している薬物を迅速に撤回することによって政府が何をしたかに注意を払っています」と彼は言いました。
したがって、彼は、同様のケースが将来再び発生しないように、より適切な措置を講じるために評価を実行することができると続けました。
「このため、私たちはそれを評価にし、それが二度と起こらないように、予測の観点から測定可能で決定的な行動になります」と彼は言いました。
以前、2月6日月曜日、DKI保健局は、西ジャカルタと東ジャカルタで非定型進行性急性腎障害(GGAPA)症例の2つの所見を報告しました。
DKI保健局の監視、疫学、予防接種部門の責任者であるNgabila Salama氏は、2つの調査結果から、1人の患者が急性腎障害を持っていることが確認され、最終的に死亡したと述べた。他の1人の患者はまだ疑われており、まだ病院の1つで治療を受けています。
2022年11月の時点で、インドネシアではシロップ医薬品中のEG / DEG化合物の汚染による急性腎障害の324例があります。伝えられるところによると、合計200人の患者が死亡し、さらに111人の患者が回復した。
「プロピレングリコール」原料中のEG/DEG汚染の安全閾値は0.1%未満に設定されているが、薬物シロップ中のEGおよびDEG汚染の安全閾値(「許容1日摂取量」/TDI)は1日当たり0.5mg/kg体重を超えないことが知られている。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
