ジャカルタ-世界保健機関(WHO)は、昨年の咳止め剤に関連する子供の死亡が相次いだことを受けて、汚染された薬物から子供を保護するための即時かつ統合された行動を求めています。
2022年、ガンビア、インドネシア、ウズベキスタンの300人以上の子供(主に5歳未満)が、汚染された薬物に関連する急性腎障害で死亡したとWHOは月曜日の声明で述べた。
薬、自由に販売されている咳止め薬カビは、高いジエチレングリコールとグリコールエチレンレベルを持っています。
「これらの汚染物質は、工業用溶剤や防膳剤として使用される有毒化学物質であり、少量摂取しても致命的となる可能性があり、薬物には含まれていません」とWHOは説明し、1月24日にIRロイターを立ち上げました。
上記の国に加えて、WHOは月曜日にロイターに、フィリピン、東ティモール、セネガル、カンボジアは、薬物がまだ取引されている可能性があるため、影響を受ける可能性があると語った。
WHOはまた、194の加盟国でより多くの死を防ぐために行動を起こすよう呼びかけました。
「これは孤立した事件ではないため、WHOは医療サプライチェーンに関与するさまざまな主要な利害関係者に、即時かつ協調的な行動を取るよう求めています」とWHOは述べています。
以前、WHOは10月と今月初めに特別な製品警告を送り、インドのメイデンファーマシューティカルズとマリオンバイオテックによる咳止め薬の噴火について、それぞれガンビアとウズベキスタンでの死に関連しているため、医薬品を棚から取り除くよう求めていました。
昨年、国内で販売されているインドネシアの4つのメーカー、PTヤリンドファルマタマ、PTユニバーサルファーマシューティカル、PTコニメックス、PT AFIファーマが製造した咳止め薬マイルドについて警告が発令されました。
一方、同社は製品が汚染されていることを否定するか、調査が進行中のコメントを拒否した。
WHOは、前述の製品を流通から外すよう繰り返し求め、販売されるすべての医薬品が管轄当局によって承認されるように、より広く各国に求めました。
WHOはまた、政府と規制当局に対し、製造業者を検査し、市場監視を強化し、必要に応じて行動を起こすためのリソースを割り当てるよう求めています。
国連保健機関は、製造業者に、適格なサプライヤーからのみ原材料を購入し、製品をより注意深くテストし、プロセスを記録するように求めました。
投資家と流通業者は、偽の兆候をチェックし、使用が許可されている薬物のみを配布または販売する必要があります。
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