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ジャカルタ-インドネシアは、東南アジアゲノミクス2022会議で東南アジアレベルの会議を主導することにより、ゲノミクスを開発しています。ブディ・グナディ・サディキン保健相は、インドネシアではゲノム開発が非常に必要であると述べた。

これらのゲノム研究は、公的医療制度において役割を果たし、ゲノミクスとDNAが個人の健康状態にどのように影響するかを深く理解します。

「私たちはそれを必要としていると固く信じています。非常に強力な研究所能力、非常に強力なバイオインフォマティクス能力センター、および人的資源能力のサポート」とブディ氏は11月4日日曜日の声明で述べた。

ブディ氏は、インドネシアはゲノミクス、すなわち生物多様性と、保健部門の産業革命のための正確なデータを生み出すことができると信じられている多数の人口の開発に資本を持っていると説明しました。

ブディは例を挙げ、現在臨床ガイドラインは経験的療法を使用しています。つまり、同じ診断を受けたすべての人が同じ治療を受けます。

一方、ゲノム科学により、医療従事者は後で精密医療に向けて各人のケアを調整およびパーソナライズできます。

「インドネシアはバイオテクノロジーとゲノミクス産業を発展させ続け、将来的に健康と医療産業をより良くするのに良い立場にあると固く信じています」とブディは言いました。

これまでのところ、インドネシア保健省は、生物医学およびゲノム科学イニシアチブ(BGSi)を基盤として、最初の国家ゲノミクスイニシアチブを開始しました。」来年はテクノロジーの採用が活用されることが期待されています」と彼は言いました。

第2段階は、現在シーケンシング容量を増やす段階にあるプラットフォームと容量を構築することです。

過去2年間で増加しており、2020年にはインドネシアは140のゲノム配列決定しか実行できませんでしたが、2021年末にはインドネシアは2000のゲノム検査を実施できました。

「この数字は、2022年末までに8000から10,000に達すると予測されています」とBudi氏は付け加えました。


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