ジャカルタ-ブディ・グナディ・サディキン保健相は、政府が症例率の大幅な減少を伴うシロップ薬の消費を一時的に停止したため、インドネシアの急性腎臓障害の症例は解決されたと述べた。
「腎臓が急性の場合、保健省側から見ると、実際には完成しています。なぜですか?なぜなら、私たちがこれらの薬をやめて以来、症例は劇的に減少したからです」と、11月18日金曜日にANTARAが報告したように、ブディ・グナディ・サディキンは言いました。
この決定は、2022年10月18日からインドネシア共和国保健省によって、患者の健康回復に効果的であることが証明されているRSCMジャカルタの10人の患者に対する解毒剤フォメピゾールの試験に関連して行われました。
症例率を減らすための次の介入は、2022年10月23日にBPOMが実施した製品の安全性と品質試験に基づく安全なシロップ医薬品の発表です。
政府は、2022年10月25日と30日に再び100本以上のフォメピゾールバイアルを持ち込み、治療を受けているすべての患者に与えました。
「新しい症例はもうありません。2週間半が経ちました。それで、それは終わりました」と彼は言いました。
ブディ氏は、保健省および関連専門機関とともにBPOM調査の結果、エチレングリコールおよびジエチレングリコール(EG / DEG)汚染を含むシロップ薬が急性腎障害の原因であることを証明したと述べた。
「私たちが停止すると、新しい症例はもうありません。急性腎臓治療により、病院の状況は着実に低下しています」と彼は言いました。
ブディ保健相は、現在インドネシアでは324例の急性腎障害があり、200人の患者が死亡し、111人が回復し、13人の患者が治療を受けたと述べた。
「死はまだ2日前か3日前に存在する。追加のものがありますが、腎臓によって損傷しすぎているため、過去の残骸のために死に至り、35日間入院しており、修復できません」と彼は言いました。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
