ジャカルタ-保健省は、食品医薬品監督庁(BPOM)と協力して、国内で生産するために輸入によって得られた16の医薬品原料を開発しました。
「私たちは16の主要な医薬品原料を特定し、現在、国内で生産するための開発を開始しました」と、11月8日火曜日、アンタラのジャカルタのネットワークで追跡されたDPR RIの委員会IXの作業会議で、ブディ・グナディ・サディキン保健相は述べました。
問題の16の医薬品原料には、パラセタモール、オメプラゾール、クロピドグレル、アトルバスタチン、ビソプロロール、カンデサルタン、アムロジピン、ゲフィチニブ、イマチニブ、シタグリプチン、エンテカビル、ランゾプラゾール、ダパグリフロジン、スガマデックス、セフトリアキソン、およびセフィキシムが含まれます。
具体的には、医薬品原料のパラセタモール、オメプラゾール、クロピドグレル、アトルバスタチンは、2017年と2021年以降、国内での生産に成功しています。
「国内で生産されたら、ソースを変更するため、医薬品原料が輸入から国内に変更された場合、医薬品原料の供給源を正式に変更する必要があります」と彼は言いました。
ブディ氏によると、変更元メカニズムが製薬会社によって独立して実行される場合、一般的に長いプロセスと時間が必要です。
このため、保健省は、インドネシアの製薬会社が元々輸入されたものから国内の原材料を購入できるように、ソース変更サービスをより迅速に実行できるようにしています。
その一例が医薬品原料のパラセタモールで、2021年にインドネシアで輸入調達率が99.9%に達する。
「今、私たちは国内で工場を作り始めました。パラセタモールの輸入は99.9%から19%に減少すると予想しています」と彼は言いました。
パラセタモールに加えて、保健省は、2021年に100%に達した医薬品塩の輸入への依存を今年は79.38%に減らそうとしています。
「国内の製薬塩会社をいくつか見ていますが、2023年までに輸入を18.39%に減らすことができると予想されています」と彼は言いました。
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