政府は急性腎不全の症例に関連する薬物流通許可を監査するよう求めた

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ジャカルタ-国家消費者保護庁(BPKN)は、子供の急性腎障害の症例に沿って、薬物流通許可の全体的な監査を実施するよう政府に推奨しています。

「事前登録から配布まで、薬物配布許可を発行するプロセス全体を監査します」と、11月3日木曜日にANTARAが報告したように、委員会VI DPRとの公聴会(RDP)でBPKNリサールEハリムの責任者は述べました。

彼によると、政府は、流通許可が与えられる製品の安全性をテストするために登録プロセスが実行されることが本当であるかどうか、POM機関に監査を実施する必要があります。

「突然、今日は汚染されていないと言われ、明日は汚染されていると言われ、疑問があります」と彼は言いました。

彼は、すでに国内で流通している完成品も再テストして、流通している医薬品や食品が安全性、有効性または利益、および製品の品質に関する基準と要件を満たしていることを確認する必要があると述べました。

さらに、BPKNはまた、政府が上流から下流までの原材料を含む医薬品供給プロセスの徹底的な監査を実施することを推奨しています。

「原材料が輸入を通じて入る場合、溶液の輸入は一般的に輸入されるため、その一部は医薬品、食品、および製造業のニーズに使用できます」と彼は言いました。

リサールはまた、彼の党は法律でBPKNに与えられた任務に従って擁護支援を提供すると述べた。

「私たちは犠牲者の家族を擁護し続け、支援を提供し、消費者の権利が何であるかを伝えます」と彼は言いました。