ジャカルタ-保健省(Kemenkes)は、インドネシアの薬物管理システムを改善するために、食品医薬品監督庁(BPOM)との協力を強化しています。
「この急性腎障害イベントには多くの意味があります。そのうちの1つは、監査を実施するだけでなく、薬物監督のシステムの改善または改善を提供することです」と、11月2日水曜日にANTARAが報告したように、保健省のスポークスマンであるムハンマドシャリルは述べています。
彼は、政府が急性腎障害の多数の症例に対応して確固たる政策を立てたと述べた。その一つが、薬物管理システムの刷新です。
Syahril氏は、急性腎不全の場合の薬物中毒の症例の処理において互いに相互に関連しているため、保健省とBPOMの間の協力は非常に緊密であると述べた。
シロップ薬の包装に中毒の疑いがあることを調査した後、保健省は実験室での研究のためにBPOMに報告書を提供しました。
「BPOMは、薬物に含まれる含有量と、許可されているしきい値と許可されていないしきい値の数を見つけるために注意深くチェックします」と彼は言いました。
これまで、保健省は、急性腎障害患者の追加を防ぐために、何百ものシロップ薬の流通を依然として禁止しています。これらの薬はすべてまだBPOM検査中です。
「非常に多くの液体薬があり、一部だけをチェックしないように、すべてチェックする必要があります。私たちはすべてが安全であることを望み、最終的には禁止を解除します」と彼は言いました。
回復する急性腎障害患者の数は増え続けています。保健省は、火曜日(1/11)の時点で325件の急性腎障害があると報告しました。報告された回復数は39例です。
政府の予測政策は、急性腎障害による罹患率と死亡の数を減らすために引き続き実施されています。
そのうちの1つは、シンガポール、オーストラリア、カナダ、日本から輸入された解毒剤(解毒剤)フォメピゾール注射の数百本のバイアルを持ち込むことです。
「合計146本のバイアルが11州の17の病院に配布され、100本のバイアルが中央の製薬施設に在庫として保管されています」と彼は言いました。
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