ケディリ犯罪捜査局に飛んで、PTアフィファルマによって作られた人工薬を直接チェックしてください
薬のイラスト(アンスプラッシュのクリスティーナビクトリアクラフトによる写真)

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ジャカルタ-国家警察の犯罪捜査ユニットの特定犯罪局は、すぐにケディリのPTアフィファルマを訪問しました。このステップは、急性腎不全症例の調査が調査ステータスにアップグレードされた後に行われました。

当初、PT Afi Farmaは、製品にエチレングリコール(EG)とジエチレングリコール(DEG)を含むパラセタモールを製造していると疑われる企業の1つでした。

「はい、彼はケディリに直行しました。昨日、事件を終えた後、彼はすぐにそこに行きました」と、国家警察の犯罪捜査課長であるピピット・リスマント准将は11月2日水曜日に記者団に語った。

研究者は、PTアフィファルマで薬を作るための原材料を知りたがっています。したがって、それは調査プロセスのガイドの1つになります。

「重要な証拠は、プリプロダクションプロセスがどのようなものかを知ることです。では、生産プロセスではどのようなものですか?それは私たちが常に知りたいことです。では、このエラーが発生した場合、誰が責任を負うのでしょうか」とPipit氏は述べています。

食品医薬品局(BPOM)は、PT Afi Pharmaによって製造されたパラセタモール製品が腎臓に損傷を与える化合物で汚染されていることを発見しました。

調査結果は、インドネシアの急性腎障害の症例に関連している疑いがあるため、インドネシア共和国食品医薬品局(BPOM RI)研究所に含まれる 原材料の実現可能性をテストするためにインドネシア保健省が提出したシロップ医薬品の102のリストのサンプリングテストの結果に基づいてBPOMによって取得されました。

問題の腎臓に損傷を与える汚染物質プロピレングリコールは安全閾値を超えているため、製品中のエチレングリコール(EG)およびジエチレングリコール(DEG)汚染が引き起こされます。

BPOMは、保健省によって報告されたシロップ医薬品の全リストのテストを完了しました。合計102の製品から、EGおよびDEG汚染の結果を伴う3つの民間製薬メーカーが見つかりました。

PT Afi Farmaとは別に、別の生産者は北スマトラ州メダンのタンジュンムリアにあるPTユニバーサルファーマシューティカルインダストリーズです。

BPOMと国家警察の犯罪捜査ユニットの合同チームは、PTユニバーサルが製造した発熱と咳のために、Unibebi商標の下で数十万のシロップ製品を押収しました。


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