保健大臣が衆議院に報告:325人の急性腎不全患者の検査から、BPOMとLabkesda DKIによってテストされた232の薬

ジャカルタのセナヤン国会議事堂でのDPRの委員会IXの会議のイラスト。 (ナイリンI S-ヴォイ)

ジャカルタ-保健大臣(メンケス)ブディ・グナディ・サディキンは、11月2日水曜日、ジャカルタのセナヤンにある国会議事堂での会議で、急性腎不全症例の処理の進捗状況をDPRの委員会IXに報告しました。ブディ氏によると、これまでのところ、保健省は何百もの薬をDKIラブケスダと警察研究所に手渡してテストを行っています。彼はまた、シロップ薬の使用が禁止された後、症例数が減少したと述べた。「325人の患者から、232の医薬品の収集に成功しました。これらのブランドは、種類とレベルに応じて同じにすることができます。また、BPOMにテストを依頼し、Labkesda DKIにも伝え、Labfor Polriにもテストを依頼しました」とBudi氏は述べています。ブディは、化合物エチレングリコールの汚染があるため、子供の腎不全は致命的となる可能性があると説明しました。この発見は、BPOM、Labkesda DKI、およびLabfor Polriでのテストに基づいています。

「その結果、エチレングリコールの化学物質のほとんどは、医薬品に一般的に使用される汚染または溶剤です」と彼は続けました。

さらに、保健省は、急性腎不全患者が服用した薬は、服用したシロップ薬から有害な化合物にさらされる可能性が高いと結論付けています。Budi氏によると、結論は患者の毒素学分析に基づいていました。ブディ氏は、保健省はBPOMと調整を続け、事件の調査が完了し続けると述べた。「安全であると宣言された薬物の消費許可の付与は、BPOM実験室検査の結果に合わせて段階的に実施されます」と彼は結論付けました。

保健大臣に加えて、衆議院委員会IXの合同会議には、BPOMのペニー・ルキト長官、ケトゥム・イダイ・ピプリム・バサラ、製薬会社協会のアンドレアス・バユ・アジ事務局長、IPMGのインゲ・クスマ事務局長も出席しました。会議は、衆議院の委員会IXの委員長であるフェリー・エステリタが議長を務めました。