ジャカルタ-警察のCID捜査官は、東ジャワ州ケディリにある製薬会社PT Afi Farmaとシロップ薬原料のサプライヤーを、急性腎不全症例の取り扱い状況を調査段階から調査段階に引き上げた後のフォローアップとして調査しました。
「状況を改善した後、捜査官は製薬会社PT AF(Afi Farma)と原材料サプライヤー の調査とチェックを実施しました」と 、11月1日火曜日、国家警察の広報部門の責任者であるKombes Nurul Azizahは述べています。
関係者の調査に加え、まず調査員が調査を行い、インドネシア各地の腎不全患者の検査結果サンプルという形で証拠を確保します。
さらに、Nurul氏は、研究者はシロップタイプの医薬品製剤薬の製造と流通を監視するシステムを深めたと述べた 。
「捜査官はまた、流通許可に関連するBPOMを深め、明らかにしました」と彼は言いました。
別に連絡を受けた国家警察市民警察の特定犯罪局長(ディッティピダー)のピピット・リスマント准将は、警察のCID捜査官が今夜、PTアフィファルマの調査を実施するためにケディリに向けて出発したと述べた。
「今日の捜査官はケディリに直行しました」と彼は言いました。
以前、食品医薬品局(BPOM)は、PT Afi Pharmaによって製造されたパラセタモール製品が腎臓に損傷を与える化合物で汚染されていることを発見しました。
この知見は、インドネシアの急性腎疾患の症例に関連している疑いがあるため、BPOM RI研究所での原材料含有量の実現可能性試験のためにインドネシア保健省が提出したシロップ医薬品102件のリストのサンプリング テスト の結果に基づいてBPOMによって取得されました。
問題の腎臓に損傷を与える汚染物質は、安全しきい値を超えるプロピレングリコールであり 、製品のエチレングリコール(EG)およびジエチレングリコール (DEG)汚染を引き起こします。
BPOMは、保健省によって報告されたシロップ医薬品の全リストのテストを完了しました。合計102の製品のうち、EGおよびDEG汚染含有量の結果を持つ3つの民間製薬メーカーが見つかりました。
PT Afi Farmaの他に、別のメーカーは北スマトラ州メダンのタンジュンムリアにあるPTユニバーサルファーマシューティカルインダストリーズです。
BPOMと警察CIDの合同チームは、PTユニバーサルが製造した発熱と咳のために数十万のユニベビブランドのシロップ医薬品を押収しました。
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