バイオファーマ：最速の臨床試験のためにインドネシアが選択したSinovacワクチン

Sinovac製のCovid-19ワクチンは、すでにBioFarmaにあります。ワクチンは、Envirotainerから摂氏2〜8度の涼しい部屋に移されます（写真：BPMI Setpres / Muchlis Jr.）

ジャカルタ-PTBioFarmaの社長であるHonestiBasyirは、政府が中国の製薬会社Sinovac製のCOVID-19ワクチンを選択した理由を明らかにしました。強力な理由の1つは、3つのワクチンの臨床試験プロセスのスピードです。

「COVID-19ワクチンを選択するための基礎は、いくつかの要素を満たす必要があると言えます。つまり、安全性、速度の要素を満たす必要があり、独立した側面も満たす必要があります」と彼は更新の「Covid-19ワクチン配布」で述べています。計画と品質管理の仮想、12月8日火曜日。

さらに、Honesti氏によると、Sinovacワクチンは、認可された機関によって保証されている有効性と品質も備えています。 Sinovacワクチンは、前臨床からステージ1の臨床試験、ステージ2の臨床試験、ステージ3の臨床試験までの一連のテストも実施しています。

「タイムラインと開発から判断すると、SinovacのCOVID-19ワクチン候補は、第3相臨床試験に参加した10の最速候補の1つです」と彼は言いました。

それだけでなく、Sinovacが使用するワクチンプラットフォームのタイプの類似性は、インドネシアがこのワクチンを選択するためのもう1つの考慮事項であるとHonestiは述べています。このシステムは、Bio Farmaによって制御されているだけでなく、世界保健機関またはWHOによっても認識されています。

「プラットフォームとこのワクチンの使用方法に関しては、他の種類のワクチンで証明され、Bio Farmaによって習得された、不活化プラットフォームまたは不活化ウイルスを使用します」と彼は言いました。

Honestiは、現在Sinovacから120万回ものCOVID-19ワクチンが完成した形で購入されたと述べました。しかし、彼は、両当事者間の協力に技術移転プロセスが伴うことを保証しました。そのため、生またはバルクのワクチンが今年12月に到着する予定の後で、BioFarmaは国内のニーズに合わせて独立してワクチンを処理できます。

「BioFarmaとSinovacのコラボレーションでは、必要なテストの観点からも技術移転があります。BioFarmaは、政府と民間の両方のニーズにワクチンを配布する長い経験があります」と彼は説明しました。

この最初のワクチンの到着後、インドネシアのホネスティ氏は、2020年12月に原材料の形で1500万回分のワクチンを持ち込み続けると述べた。

「ワクチンの残りの300万回分は2020年12月末または2021年1月上旬に180万回分になる。それでも2021年1月頃には3000万回分も原材料の形で到着するだろう」と彼は述べた。

Honestiは、到着したすべてのワクチンは、インドネシア、ブラジル、および他のいくつかの国の両方で、第3相臨床試験で実施されたものと同じタイプのワクチンであることを強調しました。