ジャカルタ - 保健省(Kemenkes)が発行した回覧を通じて、非定型進行性急性腎不全症例の追加を防止するためのシロップ薬の投与と配布の禁止は、肯定的な影響を与えました。
保健省のスポークスマン、モハマド・シャフリルは、2022年10月22-24日現在、急性腎不全の新たな症例はないと主張した。この期間は、シロップ薬の制限に関する回覧の発行後であった。
10月25日(月)現在、26の州から発生した急性腎不全の症例は251件でした。全症例のうち、症例の約80%がDKIジャカルタ、西ジャワ、アチェ、東ジャワ、西スマトラ、バリ、バンテン、北スマトラで発生しました。そのうち合計143例が死亡し、死亡率は56%でした。
このデータでは、以前の記録から10人の追加症例と2人の死亡があります。しかし、Syahril氏は、この追加は2022年9月と10月上旬に発生した報告が遅れた症例であることを強調した。
「報告された症例は、9月と10月上旬に発生した古い症例で、月曜日にのみ報告されました。10月22日から月曜日まで、新しい症例はありませんでした」と、10月25日火曜日にジャカルタで行われたバーチャル記者会見でシャリルは語った。
病院、保健所、薬局などでシロップを販売し、処方しないという要求の後の新規症例の圧力の例は、チプトマングンクスモ病院の患者ケアの状態で見ることができます。
「保健省からの回覧状は、新しい症例の追加を防ぐことに成功しました。国立腎臓紹介病院としてのRSCMでは、昨年10月22日以来、新しい患者はいません」とSyahril氏は述べた。
さらに、シャフリルは、政府が解毒剤または解毒剤の26本のバイアル、すなわちシンガポールからのフォメピゾールとオーストラリアからの16本のバイアルを持ち込んだことを明らかにした。
さらに、政府は日本と米国から200本のフォメピゾールバイアルを輸入する。
「この薬はまもなくインドネシア全土の政府紹介病院に配布され、この薬は無料で、患者には支払われません」とシャリルは言いました。
RSCMでのフォメピゾールの投与の結果から、シャリルは継続し、11人の患者のうち10人が臨床的改善を経験し続け、死亡およびさらなる悪化はなかった。
「子供は尿や尿を流し始めました。検査の結果から、10人の子供のエチレングリコールレベルは有害物質を検出していない」と彼は言った。
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