ジャカルタ - 保健省の報道官モハマド・シャフリルは、インドネシアの急性腎臓障害の症例の調査がシロップ薬物中毒の原因につながったと述べた。
「保健省とIDAIの調査は、原因の1つ(急性腎臓障害)、すなわち薬物中毒につながった」と、10月25日火曜日にジャカルタのZoomネットワークで続いた急性腎臓障害に関連するプレス声明を発表したモハマド・シャフリルは、Antaraが報じた。
RSPI Sulianti Sarosoのディレクターも務めるSyahril氏は、インドネシアの腎不全の症例はほぼ毎年発生しており、平均症例数は月に1〜2人の患者の範囲であると述べた。
「急性腎臓の症例は、2022年8月に35例以上急増した後、政府にとって懸念事項です。急性肝炎も急増しているように」と彼は言った。
急性腎障害の症例の急増は、エチレングリコール(EG)、ジエチレングリコール(DEG)、およびエチレングリコールブチルエーテル(EGBE)を含む部分的に同定された特定の薬物における化学的汚染の存在のために生じる。
それに基づき、政府は2022年10月18日をもってシロップ剤の使用・流通・処方箋の一般公開を停止する方針をとった。
「この政策は、腎臓の全国的な紹介としてRSCMに新しい症例が追加されるのを防ぐことに一時的に成功しました」と彼は言いました。
BPOMによる有害化合物の含有が疑われるシロップ医薬品の試験のフォローアップとして、保健省は消費者による156のシロップ薬の再利用許可を発行しました。
関連する方針は、MCH症例の増加を防止するための小児における液体調製薬/シロップの使用に関する保健サービス局長代理の書簡SR.01.05 / III / 3461 / 2022に含まれています。
「それを超えるシロップ薬は、さらなる政府の発表を待つまで、薬局の販売を含む医療施設での使用を禁じられたままです」と彼は言いました。
2022年10月24日現在、2022年10月24日現在、26の州から255例の急性腎障害がありました。合計143人の患者が死亡したと報告されており、これは全症例の56%に相当します。
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