ジャカルタ - 警察は、保健省(ケメンケス)と食品医薬品監督庁(BPOM)の規制の規定に従って、シロップ薬を配布するライセンスの撤回に関して、南ジャカルタ(Jaksel)の多くの薬局をチェックしました。
「バビンカムティブマスは、配布許可が取り下げられている間、政府が禁止している薬物、すなわち5種類の咳と発熱の薬について尋ねた」と、チランダック・コンポル警察署長のムルタザム・リセンドラは、10月24日月曜日、ジャカルタでの書面による声明で述べた。
ムルタザムは、尋ねられたシロップの形で5種類の咳と発熱の薬、すなわちテルモレックス(発熱薬)、ウニベビフィーバードロップス(発熱薬)、ウニベビフィーバー(発熱薬)、ウニベビ咳(咳とインフルエンザの薬)、フルリンDMP(咳とインフルエンザの薬)を詳述しました。
月曜日にチェックされた多くの場所は、テロゴン・チランダック薬局、ウェスト・ケルラハン、センチュリー・ロットマート・ファトマワティ薬局、ガンダリア・セラタン・ビレッジ、センチュリー・ファーマシー、サウス・シピート・ビレッジ、アポテックK-24、サウス・シピート・ビレッジでした。
これらの検査の結果から、シロップ形態のすべての薬物がBPOMから循環から回収されたことが報告されている。
「薬の在庫は保健省の規則に従ってもはやそこにはなく、薬局は一般の人々が知るための発表を掲載しました」と彼は言いました。
この活動を通じて、ムルタザムはインドネシアを襲った急性腎不全の症例がすぐに治療されることを望んでいます。
彼はまた、一般市民が疑わしいものを見つけた場合、当局に報告することができ、そのうちの1つはチランダック警察署であることを思い出させた。
以前、保健大臣(メンケス)のブディ・グナディ・サディキンは、インドネシアの26の州で245例の非定型進行性急性腎障害(急性腎障害/AKI)の症例があり、死亡率は57.6%であったと述べた。
BPOMはまた、流通許可を所有する製薬業界に、インドネシア全土で流通から薬物のシロップを撤回し、製品のすべてのバッチを破壊するよう命じた。
さらに、Budiは、非定型進行性急性腎障害の治療のために、26本のフォメピゾール薬のバイアル(シンガポールのフォメピゾール薬の10本とオーストラリアからの16本のバイアル)が10月23日日曜日に国に持ち込まれたと述べた。
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