ジャカルタ - インドネシア政府は、ここ数ヶ月で急増した急性小児腎臓疾患 に対処するための薬剤としてのフォメピゾールの調達と到着を加速しようとしています。
保健大臣(メンケス)Budi Gunadi Sadikinは、試験を受けた10人の患者のうち7人がフォメピゾールによる治療後に状態が改善したと説明した。
「だから、患者は通常、腎臓を乱され、おしっこができず、尿を出すことができませんが、薬(フォメピゾール編)を投与されると、少しずつ(尿、編)が出てきますが、いくつかはたくさん始まり、気づいていなかった人は意識を取り戻し始めました」と、ANTARA、月曜日、10月24日。
この試験の結果は、インドネシアへのフォメピゾール供給の到着を加速しようとする政府の決定を促した。
「私たちは彼のインドネシアへの到着を加速し、245人(患者、編)が来て、おそらくもう少し多く、私たちはそれをうまく治療することができます」と彼は言いました。
保健大臣は、インドネシアはこれまでにシンガポールからフォメピゾールのバイアル20本を受け取っており、月曜日の夜または火曜日(25/10)の朝にオーストラリアからさらに16本のバイアルを受け取る予定であると述べた。
「我々は米国(米国編)から購入する過程にあり、彼らはそこにあまりにも多くの在庫を持っていません。現在、日本から購入する過程にあり、約2,000の在庫があります」とBudi Gunadi氏は述べています。
実際、フォメピゾールは、世界保健機関(WHO)とガンビア政府との議論の結果、最初に試験されたと彼は言いました 。
インドネシアの多くの薬理学者もフォメピゾールに関連する 研究を行っており、その結果、この薬が最も高い有効性率を有すると述べている。
彼は、フォメピゾールは初期段階で子供1人あたり1本のバイアルのプロセスによって与えられ、その後4回の投与が続くと説明しました。
「そして、我々はテストを行った、それがRSCM(国立中央総合病院博士Cipto Mangunkusumo博士、編)で友人の分析の後に用量で与えられた場合、それは顕著な腎臓の改善です」と彼は言いました。
以前、ブディ保健相は、現在までに小児の急性腎障害は26の州で245例に達し、死亡率は141人、57.6%であると説明した。
政府の確認の3段階に基づいて、子供の急性腎障害の症例は、シロップ薬中の有害な化学物質の含有量によって引き起こされることが確認されています。
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