ボゴール - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、インドネシアの26の州で245例の非定型進行性急性腎臓病(AKI)の症例があり、死亡率は57.6%であると述べた。
「今日現在、26の州で合計245件の症例があります。症例の80%を占めた8つの州は、DKIジャカルタ、西ジャワ、アチェ、東ジャワ、西スマトラ、バリ、バンテン、北スマトラでした。10月24日(月)にANTARA(アンタラ)が報じたように、『致死率』または死亡者数は141%または57.6%とかなり高い」と、西ジャワ州ボゴール大統領官邸でブディ・グナディ・サディキン保健相は述べた。
「これらの症例の数は実際には8月(2022年)に増加し始めたので、8月以前は年々通常の死亡率は5を下回り、少なかった」とBudi氏は続けた。
しかし、2022年8月までに死者数は36人に増加し始めた。2022年9月には78例に再び上昇し、2022年10月には114例に達し、ほとんどが5歳未満の子供を攻撃しました。
「WHOとガンビア政府との議論の結果、『フォメピゾール』という薬が見つかりました。シンガポールから20本のバイアルを受け取りましたが、オーストラリアからさらに16本のバイアル、おそらく今夜か明日の朝を待っています」とBudi氏は付け加えました。
さらに、政府はまた、米国と日本から約2000バイアルの薬「フォメピゾール」を輸入する予定です。
「届いた10種類の薬のうち、私たちは患者に試してみましたが、そのうち7種類は改善しています。したがって、患者は通常腎臓の問題を抱えており、排尿できず、尿を通過できませんが、薬が与えられるとすぐに少しずつ出始めます」とBudi氏は述べています。
薬「フォメピゾール」は10人の患者のうち7人に成功したので、保健大臣は薬が肯定的な効果を持っていると結論付けました。
「インドネシアへの到着を早めて、245(バイアル)が入ってきて、もう少し治療できるかもしれない」とブディ保健相は付け加えた。
急性腎臓障害の原因は、エチレングリコール(EG)、ジエチレングリコール(DEG)、エチレングリコールブチルエーテル(EGBE)という名前のシロップ薬を汚染する病原体によるものであることが知られています。
BPOMは、安全な閾値を超えるエチレングリコール(EG)汚染を含むインドネシアの5つのシロップ医薬品、すなわちPT Konimexによって製造されたテルモレックスシロップ(発熱薬)を発表しました。フルリンDMPシロップ (咳やインフルエンザの薬), PTヤリンドファルマタマによって生成;Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、ユニバーサル製薬産業によって製造;ユニベビフィーバーシロップ(発熱薬)、ユニバーサル製薬産業によって製造;ユニバーサル・ファーマシューティカル・インダストリーズが製造するウニベビ・フィーバー・ドロップス(発熱薬)。
BPOMはまた、流通許可を得た製薬業界に対し、インドネシア全土で流通から薬物シロップを撤回し、すべての製品バッチを破壊するよう命じた。
この撤退は、医薬品卸売業者、政府の薬局施設、薬局、病院薬局施設、保健センター、診療所、ドラッグストア、医療従事者の独立した慣行を含むすべての店舗を対象としています。
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