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ジャカルタ - 家族福祉エンパワーメント推進チーム(PKK)と統合サービスポスト(posyandu)の幹部は、急性腎不全に関連する教育を提供するよう依頼されました。DKI保健局(Dinkes)は、この措置はジャカルタでの多数の症例の後に取られたと述べた。

「現在、DKIジャカルタでの謎の急性腎不全症例の報告を受けて、母親とPKKのランクとコミュニティのすべてのポジヤンドゥ幹部が手を携えて、この問題についてコミュニティに動機と理解を提供することを願っています」とDKIジャカルタ保健事務所のWidyastutiの責任者は、10月23日(日)に引用されたディスカッションで述べました。

ウィディヤは、ジャカルタでは急性腎不全の症例が数十件あったと説明した。10月20日現在、非定型進行性急性腎障害(MMR)を経験した子どもは82人いる。

Widyaに続くデータは、ジャカルタの保健施設から得られた。「私たちはこの問題を積極的に調査しており、病院と保健センターにあるデータを精査しています」と彼は言いました。

Widya氏は、チームが積極的にデータを梳くために動くことで、この急性腎不全の症例がより速く検出されることを望んでいます。また、現在、中央政府もこの事件に関する調査を進めています。

「それが早く知れば知られるほど、それが早く発見され、神の御心により、それはより速く扱われるでしょう」とWidyaは言いました。

「もちろん、データを梳くことに加えて、急性腎不全の引き金になると疑われるべき要因の1つに対してセキュリティ対策も講じています」と彼は続けた。

以前に報告されたように、急性腎不全の症例は公衆の注目を集めている。保健省(Kemenkes)のデータによると、133人の子供が死亡し、69人の子供が透析を含む治療を受けた後に治癒したと宣言されました。

この症例は、小児用シロップ剤中のエチレングリコールおよびジエチレングリコールの含有量が閾値を超えたために有意に増加したとされる。

症例数の後、食品医薬品局(BPOM)は製薬業界に、EG含有量が安全閾値を超える5種類のシロップ薬の流通を撤回するよう命じました。

EG汚染含有量が安全閾値を超えると考えられる5種類のシロップ剤は次のとおりです。

1.テルモレックスシロップ(発熱薬)、配布許可番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60 ml;2でPT Konimexによって製造されました。フルリンDMPシロップ(咳やインフルエンザの薬)、配布許可番号DTL0332708637A1、ボックス包装、ペットボトル@ 60 ml;3でPTヤリンドファルマタマによって製造。Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、流通許可番号DTL7226303037A1、ボックス包装、ペットボトル@ 60 ml;4とユニバーサル製薬産業の生産。Unibebiフィーバーシロップ(発熱薬)、流通許可番号DBL8726301237A1、包装箱、ボトル@ 60ml;5の生産ユニバーサル製薬業界。Unibebiフィーバードロップス(発熱薬)、流通許可番号DBL1926303336A1、包装箱、ボトル@ 15mlのユニバーサル製薬産業の生産。


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