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ボゴール - 人間開発文化調整大臣(メンコPMK) ムハジール・エフェンディ は、国家警察に、国内の何百人もの子供たちが経験した急性腎不全の場合にシロップ医薬品を輸入したとされる犯罪行為を調査するよう依頼しました。 

国家警察が事件を調査するよう要請したことは、複数の省庁と連携した合意だった、とムハジールは述べた。

Muhadjir Effendyは、急性腎不全の何百人ものインドネシアの子供を引き起こしたシロップ剤の原材料に関する予備データに基づいて、この事件の影響を受けていない国から輸入されたため、調査を実施する必要があると述べた。

「私たちは保健省、BPOM、貿易省、産業省 と調整し、すべての関係者から意見を寄せています。昨夜、私は警察署長に電話して、この急性腎不全のケースを調査し、犯罪行為の可能性 を検討しました」と、10月22日(土)にANTARAが報じたように説明しました。

ムハジル氏は、シロップ医薬品を輸入している国は3カ国、すなわち、今後も成長を続けると予想される100人を超える子どもが最も多いインドネシア、南アフリカのザンビアが70人、西アフリカのナイジェリアが25人であると述べた。

ムハジール氏によると、政府は、シロップ薬用原料の起源の最上流部分、そのプロセスがインドネシアにどのように参入するか、そしてこれらの材料からどの製薬工場や様々な製品が生産されているかの流通を検討すると述べた。

ムハジール氏は、政府は直ちに違反の有無、犯罪のカテゴリーがあるかどうかに関する状況を決定すると述べた。このケースは、未成年者、特に10歳以下の平均1〜6歳の人に影響を与えるため、将来貴重な人事(HR)であるため、非常に重要です。

「一人の被害者である私たちにとって、それほど貴重ではないので、違反があった場合、それは厳密に行動されなければならないことを願っています」と彼は言いました。

今まで、最も重要な臓器への攻撃のために回復していない人々にどのように影響するかは不明です。政府は、腎不全の場合のシロップ剤の原料の場合の調査の結果の状況が何であれ、最も重要なことは迅速な治療であるように、この事件を繰り返すことを望んでいません。

以前、保健省はインドネシアの非定型進行性急性腎不全(「  急性腎障害」/AKI)の患者が消費するシロップ薬を102ブランドも発表していた。

ブディ・グナディ・サディキン保健相は、保健省が156の患者宅を訪問し、急性腎不全の症例に罹患した子供の家族のキャビネットに102のシロップ薬があったと述べた。Budi氏によると、このデータはジョコ・ウィドド大統領から一般に公開するよう要請されているという。

Budi保健大臣は、すべてのシロップ医薬品は、その使用が安全な閾値にある限り、シロップ薬の溶媒として実際には無害であるポリエチレングリコールを含むことが臨床的に証明されていると述べた。

薬局方および認識されている国家基準に従って、EGおよびDEG汚染の安全な閾値または「許容一日摂取量」(TDI)は、1日あたり0.5mg / kg体重です。

しかし、混合式が悪い場合、ポリエチレングリコールはエチレングリコール(EG)、ジエチレングリコール(DEG)、エチレングリコールブチルエーテル(EGBE)などの汚染を引き起こす可能性があります。ポリエチレングリコールは、医薬品の情報にはほとんど記載されていない追加の溶媒です。

シロップ剤のリストは、2022年9月以降のインドネシアでのMMRの発生について、保健省と食品医薬品監督庁(BPOM)および関連専門機関による調査の結果です。

したがって、調整大臣pmk Muhadjirは、政府によって安全と宣言される前にシロップ薬を服用しないように人々に思い出させました。循環シロップ薬は、急性腎不全の症例の訴追の確実性があるまで一時的に撤回される。

「薬物に関しては、実際には、シロップの形をした何千もの種類の薬物の、非常に多くの何百もの薬物の「リスト」があります。しかし、コミュニティのために、私はあなたにシロップの形のすべての薬を避けるように強く促す必要があります、これまでに処方箋で服用されたシロップ薬を除いて。医師の処方箋なしでシロップを買ってはいけません」と彼は言いました。


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