シェア:

保健大臣(メンケス)のブディ・グナディ・サディキンは、政府は非定型的な予位性急性腎不全または急性腎障害(AKI)の症例に対する解毒剤を発見したと述べた。 急性腎不全の原因がシロップ薬の溶媒に含まれる化合物であることが判明したとき、政府は薬ファルマピゾールが回復薬である可能性があるという情報を受け取りました。この薬はシンガポールから輸入されました。 「原因が何であり、何が有毒であるかがわかったら、私たちはこの病院に入院した幼児のための薬を探しています。私たちは薬を見つけました、名前はフォメピゾールです。インドネシアにはまだ誰もいないので、昨日シンガポールから持ち帰り、ここでキャリーを処理します」とBudiは10月21日金曜日の記者会見で述べました。 輸入後、この薬はRSCMで治療された10人の急性腎不全患者に服用されました。その結果、一部の患者は健康状態の改善を経験し、他の患者は安定しているか悪化していない。 したがって、急性腎不全症例数の増加に伴い、政府はより多くのフォメピゾール薬をインドネシアに持ち込む予定です。 「現在、患者の55%が死亡しています。うまくいけば、RSCMで3日目に試験されたこの薬の投与で、後で致死率を減らすことができます。したがって、病気の原因を予防するだけでなく、薬の面でも治療を行っています」とBudi氏は説明します。 知られているように、神秘的な急性腎不全または同型進行性急性小児障害(AKI)は、腎臓が突然血液からの老廃物を濾過することができず、原因を知らずに状態である。 保健省は、謎の急性腎不全に罹患した幼児が、エチレングリコール-EG、ジエチレングリコール-DEG、エチレングリコールブチルエーテル-EGBEの3つの危険な化学物質を有すると検出されたことを調査しました。 これら3つの化学物質は、危険ではない化学物質であるポリエチレングリコールの不純物であり、多くの軽度の薬物において溶解度ノイズとしてよく使用される。 AKIに罹患した幼児によって使用されるシロップ薬のいくつかの種類は、グナディサディキン薬で/非常に少数のレベルを有するべきではないEG、DEG、EGBEを有することが証明されている。したがって、ブディ・グナディ・サディキン保健相は、措置の使用を禁止する決定を下した。 食品医薬品局(BPOM)は、安全閾値を超えるEGを含む5種類のAMpsの循環を誘致するよう製薬業界に命じました。 EG汚染を含むと考えられる5種類の薬物が安全な閾値を超えるもの: 1.サーモレックスシラップ(発熱の薬)、流通ライセンス番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60 mlでPTコニメックスによって製造されました。 2.流通ライセンス番号DTL0332708637A1、箱包装、ペットボトル@ 60mlでPTヤリンドファルマタマによって製造されたフルリンDMP Sirap(咳とインフルエンザの薬)。 3. Unibebi COugh Sirup(咳とインフルエンザの薬)、流通ライセンス番号DTL72263037A1、Dus包装、ペットボトル@ 60 mlでユニバーサル製薬工業によって製造されました。 4. Unibebi Sirup Fever(発熱薬)、流通ライセンス番号DBL8726301237A1、Dus包装、ボトル@ 60mlのユニバーサル製薬産業の生産。 5.ウニベビフィーバードロップス(発熱薬)、流通ライセンス番号DBL1926303336A1のユニバーサル製薬産業の生産、包装ダス、ボトル@ 15 ml。

The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)