インドネシアで133人の子どもが急性腎不全で死亡

ヴォイドックのイラスト

 ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、インドネシアにおける非定型進行性急性腎不全または急性腎障害(AKI)の症例の発症を説明しました。

10月21日現在、22の州で241件の急性腎不全の症例が報告されています。合計133例が死亡し、全症例の55%を占めた。

詳細は、1月に2件、2月0例、3月2例、4月0例、5月5例、6月3例、7月5例、8月36例、9月78例、10月に記録されたが、これは110例である。

年齢層の割合に基づくと、1歳未満の患者の急性腎不全の症例は26例、1〜5歳153例、6〜10歳37例、11〜18歳25例であった。

「8月に急増し始め、約36件増加しました。だから、一旦増加が起きたら、私たちはそれを引き起こす原因をこの研究にし始める」とBudiは10月21日金曜日の記者会見で語った。

Budiは、急性腎不全のこのケースは、多くの人、特に5歳未満の幼児に影響を与えると説明しました。症例の臨床症状は、発熱、食欲不振で始まる。特定の症状は無尿症または尿を生成することができないことですが。

「8月の増加です。私たちは、病院に入る人がすぐに彼らの状態を悪化させることがわかります。一般的に、それらは5日後に悪化し、通常は劇的に低下し、50%以上、すなわち55%が死亡した」とBudi氏は説明した。

神秘的な急性腎不全または非定型進行性急性腎障害(AKI)は、腎臓が突然血液から老廃物を濾過することができず、既知の原因なしに状態である。保健省は、急性腎不全に罹患した幼児の患者を不思議に検出した患者を調べました 3つの有害な化学物質、すなわちエチレングリコール-EG、ジエチレングリコール-DEG、およびエチレングリコールブチルエーテル-EGBE.これらの3つの化学物質は、無害な化学物質の不純物であります, ポリエチレングリコール, 多くの場合、多くのシロップタイプの医薬品で溶解性増強剤として使用されています.MMRに罹患した5歳未満の患者によって使用されるシロップ薬のいくつかの種類は、これらのシロップ薬中に存在すべきではない/非常に少数のレベルであるべきEG、DEG、EGBEを有することが示されている。したがって、ブディ・グナディ・サディキン保健大臣は、シロップ薬の使用を禁止する法令を発行しました。

食品医薬品局(BPOM)は、EG含有量が安全閾値を超える5種類のシロップ剤の流通を撤回するよう製薬業界に命じました。

EG汚染含有量が安全閾値を超えると考えられる5種類のシロップ剤は次のとおりです。

1.テルモレックスシロップ(発熱薬)、配布許可番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60 ml.2でPT Konimexによって製造されました。フルリンDMPシロップ(咳とインフルエンザの薬)、配布許可番号DTL0332708637A1、ボックス包装、ペットボトル@ 60 ml.3でPTヤリンドファルマタマによって製造。Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、流通許可番号DTL7226303037A1、ボックス包装、ペットボトル@ 60 ml.4のユニバーサル製薬産業の生産。Unibebiフィーバーシロップ(発熱薬)、流通許可番号DBL8726301237A1、包装箱、ボトル@ 60 ml.5の生産ユニバーサル製薬業界。Unibebiフィーバードロップス(発熱薬)、流通許可番号DBL1926303336A1、包装箱、ボトル@ 15mlのユニバーサル製薬産業の生産。