デンパサール - バリ州保健局は、その地域の小児の急性腎不全の症例を追跡するためにサーベイランスチームを派遣しました。
「疾病管理局から特別なチームがあり、彼らは移動中であり、彼らは地域社会、特に病気(急性腎不全)の影響を受けた人々の調査に直接取り組んでいます」と、10月21日金曜日にデンパサールのバリ州保健局長、I Nyoman Gede Anomは言いました。
彼は、地区と市の保健サービス職員を含む監視チームが、子供たちが病気のときに通常服用する薬の調査を実施し、子供たちが薬を服用している状態をチェックするために派遣されたと説明しました。
「彼らは専門家であり、例えば、ある地域では赤ちゃんが何人いるかなので、一定数のサンプルが採取されてセンターまたは保健省に直接送られ、その後、私たちに報告されます」と彼は言いました。
調査中、彼によると、監視官は清潔で健康的なライフスタイルについてのカウンセリングも提供するという。
「国民がそれをオープンに受け入れ、チームからのすべての質問にそのまま(答えを)伝えることを願っています。それも機密であり、このデータは何かが間違っているかどうかをできるだけ早く検出するために使用されるため、理由はありません」と彼は言いました。
サーベイランスチームは、住民への調査に加え、保健所(Puskesmas)で5歳未満患者を対象に検査を行っています。
サーベイランスチームの減少は、最近小児に発生した急性腎障害の早期症例を検出することも目的としています。
保健サービスのデータによると、バリ州には急性腎不全の小児患者が17人います。急性腎不全患者のうち11人が死亡し、病院での治療を受けた後に6人が回復した。
保健省は、政府からの公式発表があるまで、市販薬および/または液体またはシロップの形での限定的な市販薬の販売および使用の一時的な停止を指示しました。指示は、小児における急性腎不全の謎の症例の出現に続いて送達された。
「私は特にリージェンシー/市保健局にアピールレターを作成しました、なぜなら薬局の場所が彼らの地域にあるからです。当分の間、シロップや液体薬を処方しないよう強くお勧めしますし、薬局はまだ販売していません」とGede Anom氏は述べています。
「確かに、ジャカルタでの調査では、シロップ薬の摂取基準を超える成分があることが判明しました」と彼は言いました。
食品医薬品監督庁(BPOM)が実施した検査の結果によると、インドネシアの5つのシロップ医薬品には、安全な閾値を超えるエチレングリコール(EG)汚染が含まれています。
5つの製品は、PTコニメックスが製造するテルモレックスシロップ(発熱薬)、PTヤリンド・ファルマタマが製造するフルリンDMPシロップ(咳・インフルエンザ薬)、ウニベビ咳シロップ(咳・インフルエンザ薬)、ウニベビフィーバーシロップ(発熱薬)、ウニベビ発熱です。ユニバーサル製薬工業が製造する滴(発熱薬)。
BPOMは、安全な閾値を超えるエチレングリコール汚染を含む5つのシロップの流通ライセンスを持つ製薬業界に、シロップ医薬品をインドネシア全土の流通から撤回し、すべての製品バッチを破壊するよう命じました。
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