Pj知事ヘルは、DKIのプスケスマがBPOMによって回収されたシロップ薬をもはや使用しないことを保証

写真: National Cancer Institute on Unsplash

ジャカルタ - DKIジャカルタのヘル・ブディ・ハルトノ知事代行は、ジャカルタのすべてのプスケスマが、食品医薬品監督庁(BPOM)によって流通を撤回するよう命じられたシロップ薬をもはや使用しないようにしました。

少なくとも、BPOMによって撤回されたシロップ医薬品は、非定型進行性急性腎障害(AKI)の症例の引き金となる疑いがあるため、5種類あります。

「社会化(シロップ剤の回収に関して)が行われてきた。(シロップの医薬品5種)は保健センターで禁止されている」とヘル氏は10月21日(金)に記者団に語った。

Heruは、ジャカルタの保健サービス施設で危険と見なされるこれらの薬物の使用の監督はBPOMによって行われることを明らかにした。

一方、DKI州政府は、報告されていない急性腎不全の謎の症例をチェックするために、ジャカルタのすべての病院をくまなく調べます。

さらに、北ジャカルタの元市長は、DKIジャカルタ地域保健研究所(Labkesda)が毒物学検査のための他の地域への紹介と訓練の場として準備されていることを確認しました。

この場合の毒物学検査は、現在インドネシアの子供たちを悩ませている謎の急性腎不全症例のサンプル中の体液または毒素の検査を目的としています。

「DKIラブケスダが完成することを保証します。事務局長夫人は、ここは参考となる場所なので、他の地域の保健研究所も同じ基準となるための研修の場だ」と説明した。

10月19日(水)の時点で、この病気で亡くなった40人の子供がいました。DKIジャカルタ保健局のウィディアストゥティ所長は、この数字は2022年1月現在のものだと述べた。現在、ジャカルタの急性腎不全の症例の総数は71です。

「1月から10月19日までに処理した暫定データでは、71件の症例が報告されました。1月以来、40人もの患者が死亡した」とウィディアストゥティは述べた。

合計16例が現在も治療中であり、15例が治癒したと宣言されている。合計60例または85%が5歳未満であり、11例または15%が5〜18歳であった。

「その後、71例のうち、35例がDKIジャカルタに居住し、その後9例がバンテン、16例が西ジャワ、7例がJabodetabekでした」とWidyastuti氏は述べた。

EG汚染含有量が安全閾値を超えると考えられる5種類のシロップ剤: テルモレックスシロップ(発熱薬)、配布許可番号DBL7813003537A1、箱包装、ペットボトル@ 60 mlでPT Konimexによって製造されました。 フルリンDMPシロップ(咳とインフルエンザの薬)、配布許可番号DTL0332708637A1、ボックス包装、ペットボトル@ 60 mlでPTヤリンドファルマタマによって製造。 Unibebi咳シロップ(咳とインフルエンザの薬)、流通許可番号DTL7226303037A1、ボックス包装、プラスチックボトル@ 60 mlのユニバーサル製薬産業の生産。 Unibebiフィーバーシロップ(発熱薬)、流通許可番号DBL8726301237A1、包装箱、ボトル@ 60mlの生産ユニバーサル製薬業界。 Unibebiフィーバードロップス(発熱薬)、流通許可番号DBL1926303336A1、包装箱、ボトル@ 15mlのユニバーサル製薬産業の生産。