ジャカルタ - ガンビアの数十人の幼児の急性腎障害による死亡は、インドの製薬会社によって作られた汚染された咳や風邪薬に関連している可能性がある、と世界保健機関(WHO)は述べた。
WHOのテドロス・アドハノム・ゲブレジェスス事務局長が発表したこの調査結果は、西アフリカの国で66人の子供を死に至らしめたと疑われるいくつかの薬物シロップの検査に続くものです。
テドロス氏は記者団に対し、インドの規制当局とシロップを製造するニューデリーに本拠を置くメイデン・ファーマシューティカルズ・リミテッドと調査を行っていると語った。
メイデン・ファーマはコメントを控えたが、インドの麻薬取締総監への電話やメッセージは応答されなかった。インドの保健省はコメントの要請に応じなかった。
WHOは水曜日に医療製品警告を発し、規制当局に多くのメイデンファーマ製品を市場から撤回するよう求めた。
この製品は非公式市場を介して他の場所で配布されているかもしれないが、これまでのところガンビアでしか特定されていない、とWHOは警告で述べた。
警告は、4つの製品、プロメタジン経口溶液、コフェキサリンベビー咳シロップ、マコフベビー咳シロップとマグリップNコールドシロップをカバーしています。
実験室分析では、毒性があり急性腎障害を引き起こす可能性のある許容できない量のジエチレングリコールとエチレングリコールが確認された、とWHOは述べた。
ガンビアの医療従事者は、何十人もの子供たちが腎臓の問題で病気になり始めた後、7月に警告を発表しました。
パターンが現れる前に、死亡は医療従事者を困惑させました:5歳未満の数十人の患者は、地元で販売されているパラセタモールシロップを飲んでから3〜5日後に病気になりました。
ガンビアの保健サービス局長、ムスタファ・ビッタエ氏は、同様の問題が他のシロップでも検出されたが、同省は結果の確認を待っていると述べた。
彼は、ここ数週間で死者数が減少し、メイデン・ファーマシューティカルズが製造した製品の販売が禁止されたと述べた。しかし、今日まで、いくつかのシロップはまだ私立診療所や病院で販売されている、と彼は言った。
これとは別に、ガンビアの医薬品局は火曜日に医療専門家に手紙を送り、WHOのリストに載っている製品の販売を停止するよう命じた。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
