ジャカルタ-中国の大手製薬会社の1つであるSinopharmは、最大3段階の臨床試験中に注射を受けた数人に悪影響がなかったため、COVID-19ワクチンの販売許可を申請しました。
11月26日木曜日にアンタラによって報告された申請書は、即時調査のために国家医療製品庁（NMPA）に提出された、とSinopharm ShiShengyiの副部長は述べた。
彼によると、この許可があれば、一般の人々が待っているワクチンがまもなく市場に出るでしょう。
Sinopharmの子会社であるChinaNational Biotec Group Co（CNBG）によって開発された2つのワクチン候補は、昨年7月から緊急目的での使用が承認されています。
リスクの高いいくつかの中国の医療従事者とコミュニティグループは、CNBGによって作られた2つのワクチン候補の注射を受けました。
緊急事態にある100万人近くの人々が、副作用の報告なしにCNBGワクチンを使用しています。
調査によると、不活化ウイルスを使用するワクチンは、ヒト細胞内で複製して免疫を生成することができないため、2回の接種が必要です。
SinopharmのCEOであるLiuJingzhen氏は、ワクチン候補はアラブ首長国連邦、バーレーン、エジプト、ペルー、アルゼンチンを含む10か国で、6万人が注射された臨床試験の第3段階を通過したと語った。
劉氏によると、2回目の注射から14日以内に40,000人から血液サンプルが採取され、結果は良好でした。
彼はまた、シノファームワクチンを注射された中国市民、すなわち建設プロジェクトの労働者、外交官、海外旅行を希望する学生の中で、COVID-19に感染した人は誰もいなかったと付け加えた。
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