ジャカルタ - 国有企業PT Bio Farma(Persero)は、インドバックCOVID-19ワクチンを製造するために国内成分レベル(TKDN)の80%を利用しています。
「IndoVacワクチンのTKDNは、約80%の自己評価に基づいています」と、PT Bio Farma Honesti Basyirの社長は、9月8日木曜日にアンタラのジャカルタで受け取った書面による声明を通じて述べました。
他のCOVID-19ワクチンと比較したIndoVacのもう一つの特徴は、国の子供たち、すなわち保健部門の政府所有企業であるBio Farmaによって上流から下流に開発および生産されているためです。
「約80%のTKDNを持つバイオ・ファルマによる国有COVID-19ワクチンは、保健部門の独立に向けた一歩です」と彼は言いました。
このような大規模なTKDNにより、Honestiはインドネシアの輸入ワクチンへの依存を減らすことを望んでいます。最終的には、国の外国為替を節約することにプラスの影響を与えるでしょう。
「高いTKDNは、地元の労働力の吸収、地元の原材料の使用、そして国の子供たちの研究開発(R&D)により、インドネシア経済にもプラスの影響を与えます」と彼は言いました。
長期的に見ても、ワクチン輸出市場はバイオ・ファルマの目標でもあると正直に述べた。「インドバックは国内ニーズだけでなく、世界市場への供給にも使用されています。IndoVacの輸出機会は広く開かれている」と彼は語った。
Honesti氏によると、Bio Farmaは世界保健機関(WHO)に緊急使用リスト(EUL)を登録しており、Covax Facility(多国間)サポートメカニズムを通じて他の国でも使用できるようにしているという。
「Covid-19ワクチンを通じて、Bio Farmaはインドネシアだけでなく、世界の健康支援に貢献したいと考えています」と彼は言いました。
BPOM RIのペニー・K・ルキート委員長がDPR RIのコミッションIXとのヒアリングミーティング(30/9)で行った声明に基づき、インドヴァックEUAは2022年9月中旬頃に発表される予定です。
同時に、Bio Farmaはインドネシア国民の安心感を確保するためにIndoVacハラール認証を申請し、インドネシアウレマ評議会(LPPOM MUI)の食品、医薬品、化粧品研究所からのハラール側面の監査に合格しました。
許可を得た後、バイオファルマはインドバックワクチンを製造する次の段階を準備しました。
初期段階では、バイオファーマは最大2,000万回分を生産しています。この数は、生産設備の追加により、2023年までに4,000万回分に増やすことができます。
さらに、生産容量は、ニーズと需要に応じて、2024年までに年間1億回分に再び増加する可能性があります。
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