ジャカルタ - 米国疾病管理予防センター(CDC)は木曜日、コロナウイルスのオミクロンBA.4およびBA.5亜変種を標的とする12歳以上の人々のために、再設計されたCOVID-19ブースターショットの使用を推奨しました。
再設計されたOmicron COVIDブースターの使用に関するゴーサインは、全国的な再ワクチン接種キャンペーンの一環として週末に開始された何百万もの再装備ショットを可能にします。
予防接種慣行に関するCDC諮問委員会は13対1で投票し、ファイザー/BioNTechとモデルナが更新したブースターを支持しました。
「更新されたCOVID-19ブースターは、COVID-19の最新の流通亜種からよりよく保護するために策定されています」とCDCディレクターのRochelle Walenskyはロイター9月2日を引用して声明で述べました。
水曜日、食品医薬品局(FDA)は、支配的なOmikron BA.4およびBA.5亜変種ならびに元のウイルスを標的とする、しばしば二価ショットと呼ばれる最新のワクチン接種を承認した。
FDA当局者は、更新されたショットは、若者が長いCOVIDを避けるのを助けることができるため、以前のブースターよりも幅広い人口に利用可能であるべきだと考えていると述べています。
CDCとFDAの当局者は、人々が屋内でより多くの時間を過ごすにつれて感染が増加する傾向があり、ウイルスがより容易に伝染する冬に先立って、ショットがウイルスに対する免疫力を高めると信じていると言います。
木曜日の会議で、CDC当局者は、COVIDに罹患している人々は、ブースターを受け取るために少なくとも隔離を終えるまで待つべきであり、3ヶ月待つことを検討すべきであると示唆した。
ワクチンメーカーは、新たに認可されたブースターのヒト試験をまだ完了しておらず、諮問委員会の一部のメンバーは、データの欠如について留保を表明している。再設計されたブースターに関する利用可能なデータのほとんどは、実験室および動物研究から来ています。
「ワクチン接種を受けたにもかかわらず、明らかに私たちはまだ多くのCOVIDを持っているので、より良いワクチンが必要であると私は理解しています」と、委員会のメンバーであるオハイオ州立大学の小児科教授であるPablo Sanchez博士は、勧告を拒否しました。
「しかし、私はヒトで研究されていない二価ワクチンの推奨を行うのに苦労しています。
FDAは6月に、インフルエンザワクチンの年次変更がクリアされる方法と同様に、承認のためにヒトのショットをテストする研究を必要としないと述べたことが知られています。
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