ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、同省は医療目的でのマリファナの研究許可に関する規制を制定すると述べた。
「私たちが求めているのは、使用許可ではなく、研究を行う許可です」と、7月21日木曜日にANTARAが報じたように、西ジャワ州ボゴールリージェンシー地域のいくつかの学校への訪問の傍らで、保健大臣のブディは言いました。
保健大臣は、大麻研究の許可は、マリファナが医学的理由で使用できるかどうかについての医学的証拠を提供することであると述べた。
「私たちは研究のために保健省でマリファナを使いたいのです、健康では、それは科学的に基づいています」と彼は言いました。
保健大臣は、現在、医療ニーズに使用できる麻薬、すなわちモルヒネが1つあると述べた。
「モルヒネのような医療目的の多くの麻薬は、人々が病気になったり、怪我をしたり、災害があったり、戦争があったり、人々がモルヒネを注射されたりするときに使用されますが、それは測定されており、自由に販売されていません」と彼は言いました。
以前、憲法裁判所は、脳機能障害(脳性麻痺)患者および非政府組織から数人の母親が提出した麻薬法に関する2009年法律第35号の司法審査の申請を却下した。
「請願者全員を拒絶せよ」と、憲法判事アンワル・ウスマンは、ケース106/PUU-XVIII/2020の評決を読み上げた際、述べた。
一方、ダニエル・ユスミック・P・フック憲法判事は、インドネシアにおける保健サービスや治療のためにクラスIの麻薬を使用するための施設やインフラだけでなく、コミュニティの法的構造と文化の準備の必要性を伝えました。
ダニエルは、クラスIの麻薬が非常に高い依存を引き起こし、制御と監督なしに誤用された場合に有害であることを考慮して、インドネシアの保健サービスまたは治療にクラスIの麻薬を使用することの結果を予測するために、この準備が必要であると述べた。
スハルトヨ憲法判事は、裁判所は政府に対し、保健サービスや治療の利益のためにカテゴリーIの麻薬に関する科学的研究と研究を直ちに実施するよう求め、その結果は法律の変更を含む政策の決定に利用できると述べた。
スハルトヨ氏は、保健サービスや治療のための麻薬カテゴリーIの使用に関する研究と研究は、保健大臣の許可を得た上で、政府または民間部門によって実施することができると述べた。
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