FDAは薬剤師がファイザーパックスロビドCOVID-19錠剤を処方することを許可し、AMAは副作用を監視するために病歴を思い出させる
バッテリーCOVID-19パックスロビッドファイザー。(ウィキメディア・コモンズ / Kches16414)

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ジャカルタ - 米国食品医薬品局(FDA)は、州認可の薬剤師がファイザー社のCOVID-19錠剤を適格な患者に処方し、治療へのアクセスを改善することを承認したと発表しました。

抗ウイルス薬Paxlovidは使用が認可されており、12月から米国で無料で入手できますが、これまでに政府が薬局に配布した約400万件のうち、調剤されたのは半分以下です。

この錠剤の使用は、新たに感染し、重篤な病気を予防するリスクのある人々の治療に許可されていますが、感染が増加するにつれてここ数週間で急増しています。

「Paxlovidは症状が始まってから5日以内に服用しなければならないため、州の認可を受けた薬剤師がPaxlovidを処方することを許可すると、一部の患者にとってタイムリーな治療へのアクセスが拡大する可能性があります」とFDAの薬物評価研究センターのディレクター、Patrizia Cavazzoniは、ロイター通信 から引用された声明で7月7日に述べた。

当局は、COVID-19の陽性反応を示した患者は、腎臓と肝臓の問題について薬剤師によるレビューのために健康記録を持参する必要があると述べた。

一方、米国医師会(AMA)は声明で、処方の決定は可能な限り医師が行うべきだと述べた。

「それ(Paxlovid)はすべての人に当てはまるわけではなく、それを処方するには、患者の病歴の知識と、副作用の臨床モニタリングと、患者が改善しているかどうかを判断するためのフォローアップ治療が必要です」とAMAのジャック・レスネック社長は述べた。

FDAは、薬剤師は、腎臓や肝機能を評価するのに十分な情報がない場合、または潜在的な薬物反応のために修正が必要な場合、薬剤を処方するために患者を認可された医療専門家に紹介すべきであると述べています。

腎機能が低下した患者は、より低用量の薬物を必要とする可能性がある、と当局は述べた。

社会的および経済的に恵まれない地域の人々は、裕福な郵便番号の人々よりもPaxlovidとしてCOVID-19抗ウイルス薬を受け取る可能性が約半分であることが、米国疾病管理予防センター(CDC)の調査によると、


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