ジャカルタ - 研究技術大臣(メンリステック)バンバン・ブロジョネゴロは、専門家によって開発されている赤と白のワクチンに関する最新の動向を説明しました。彼によると、エイクマン生体分子研究所が開発しているワクチンは、すぐに動物でテストされる準備ができています。
「現在、このプロセスは10月に動物実験の準備をしています。「我々は、この動物実験が完了し、もちろん、結果が今年末までに満足できることを願っています」と、バンバンはBNPB YouTubeアカウントで放送された記者会見で、10月27日(火曜日)に言いました。.
それが動物でテストされ、結果が良い場合、このワクチンは後で臨床検査のために小規模で生産するためにPT Bio Farmaに引き渡されます。
「我々は、すべての手順、臨床試験ステージ1、ステージ2、ステージ3に従います」と、彼が言いました。
ただ、後の臨床試験は成功しましたが、エイクマン研究所によって作られたワクチンはヒトに直接注入されません。なぜなら、後に食品医薬品監督庁(BPOM)は、このワクチンを大量に使用できるかどうかを決定する権利を有するからです。
バンバンは、Eikjman生体分子研究所に加えて、国内ワクチンの開発は、インドネシア科学研究所(LIPI)、インドネシア大学、ガジャマダ大学、バンドン工科大学、エアランガ大学の5つの機関によっても行われたと説明しました。
これらすべての機関は、異なるプラットフォームを使用してワクチンを開発し、各機関は製薬会社によって生産される互いに異なるワクチンバージョンを生成すると続けました。「現時点では、6人はそれぞれ働いていますが、本質的にはCOVID-19ワクチンで出てきます」と、彼が言いました。
「さらに、民間企業とコンソーシアムを形成するのはバイオファーマの責任です」とバンバンは述べています。
彼はまた、COVID-19ワクチンを開発している機関が直面している課題を概説しました。最初の課題は、研究者が生きている細胞を使って働かなければならないので、注意する必要がある、と彼は言った。
次の課題は、ワクチン成分のほとんどが海外から輸入または輸入されなければならない方法です。「例えば、哺乳類の細胞、さらには動物をテスト用に輸入しています」と彼は説明しました。
「だから、この試薬を含む輸入プロセスは、研究活動を遅らせることができます」と、彼は結論づけました。
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