富士フイルム、日本でのCOVID-19医学に対するファビピラビル承認を提出

ファビピラビル薬(出典:アンタラ)

ジャカルタ - 富士フイルムホールディングスは、COVID-19薬として抗インフルエンザ薬アビガンの承認を日本当局に提出しました。これは、実施された最終段階の研究で肯定的な結果に続きます.

富士フイルムは以前、アビガンの最終段階の研究は、軽度の症状を有するCOVID-19患者の回復時間の加速を示したと主張した。このニュースは富士フイルムにプラスの影響を与え、株式は3%増加した。

日本で156人の患者を対象にした最終段階の臨床検査では、アビガン薬を服用した人は11.9日後に回復した。結果は、14.7日かかったプラセボユーザーグループの使用よりも優位性を示しています。

子会社の富士フィルム富山化学は、これらの結果は統計的に有意であると述べた。アビピラビルという一般名で知られるアビガンは、インフルエンザ薬として日本で認可されている。

この薬は現在、世界中で少なくとも16件の臨床試験の対象となっています。しかし、アビガンが動物実験で出生時欠損を引き起こすことが示されているので、薬物に対する懸念はまだ存在する。

安倍晋三元首相は、COVID-19の治療法を見つけるために、日本の世界的な競争への貢献としてのアビガンの可能性を宣伝しました。