ジャカルタ - インドネシア食品医薬品局(BPOM)は、現在同国で流通しているモデルナCOVID-19ワクチンに、健康に有害な異物が含まれていないことを保証します。
この声明は、いくつかのヨーロッパ諸国でのモデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)の撤回に関連するニュースに関連して、Bpom Bureau of Cooperation and Public RelationsのNoorman Effendi局長によって伝えられました。
「インドネシアで流通しているワクチンの品質を確保するための努力として、BPOMはインドネシアの領土に入ったスペインのRovi Pharma Industrial Services S.A.が製造したCOVID-19 Moderna Vaccine(Spikevax)のサンプリングテストとテストを実施しました」と、4月27日水曜日にAntaraが報告したようにNoorman Effendi氏は述べています。
その結果、異物は見つからなかったため、モデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)はインドネシアでの使用に適格だった、と彼は言った。
BPOM RI ModernaとスペインのRovi Pharma Industrial Services S.A.が提出した公式声明では、スペインのRovi Pharma Industrial Services S.A.で生産されたCOVID-19 Moderna(Spikevax)ワクチンの1バッチの流通からの撤退は、スペインのRovi Pharma Industrial Services S.A.で生産されたCOVID-19モデルナ(Spikevax)ワクチンの1バッチ、すなわちバッチ番号000190Aのワクチンの流通から撤退しました。
この流通からの撤退は、モデルナベットCOVID-19ワクチンのバイアルの1つに異物が見つかったために行われました。
BPOMによって付与された緊急使用許可(EUA)に従って、モデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)はいくつかの国のいくつかのサイトで生産されており、そのうちの1つはスペインのRovi Pharma Industrial Services S.A.にあります。
バッチ番号000190AのモデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)は、ノルウェー、ポーランド、ポルトガル、スペイン、スウェーデンなどのいくつかのヨーロッパ諸国で配布されています。
インドネシアへの輸入データに基づいて、Noorman氏は、バッチ番号000190AのモデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)のエントリはないと述べた。
Noorman氏は、BPOMは、流通前後のモデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)製品を含む医薬品の安全性、有効性、品質を常に管理していると述べた。
BPOMはまた、いくつかのヨーロッパ諸国におけるCOVID-19モデルナワクチン(Spikevax)バッチ000190Aの撤回に関連する情報の開発を引き続き追跡し、最新のデータに従って情報を更新します。
国民は、いくつかのヨーロッパ諸国でモデルナCOVID-19ワクチン(Spikevax)の撤回について流布しているニュースを心配しないよう強く促されています。
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