ジャカルタ - PT Biotis Pharmaceutical Indonesia FX Sudirmanの社長は、赤と白のワクチンはCOVID-19を引き起こすSARS-CoV-2の最新の変種を中和することと互換性があると主張しています。
「最後に登場した開発者が最新のウイルスに感染するため、後で最新のウイルスに適応できる開発者」とFX Sudirmanは4月8日金曜日にantaraを報告した。
Sudirman氏は、ワクチン製品は、発生する技術とウイルス変異を補うために成長し続けていると述べた。この状況は、後に出現したワクチン開発者にとって、より多様なウイルスの亜種を入手してワクチンに研究および開発するために有利に働く。
Sudirman氏によると、現在世界で流通しているワクチンのほとんどのほとんどは、武漢の元の亜種に由来するプラットフォームまたはウイルスを使用しています。
「赤と白のワクチンは武漢の変異よりもはるかに更新されており、最近のパンデミックと間違いなく互換性があります」と、赤と白のワクチンがXE変異体の最新の変異を中和するのに効果的かどうか尋ねられたとき、彼は言った。
一方、アイルランガ大学スラバヤ校の赤と白のワクチンの主任研究員であるFedik Abdul Rantam教授 は、赤と白のワクチンが感染した患者にとって比較的軽度の症状を有する最新のSARS-CoV-2を中和することができると楽観的です。
「私たちのワクチン(赤と白のワクチン)の能力が中和できないことを恐れていません。私たちは、より重い症状を持つデルタ変異型に『挑戦』しました」と彼は言いました。
Fedik氏によると、デルタバリアントのサンプルは、以前に感染していた医師からUnairのスタッフまで入手し、検査したという。「デルタは南アフリカ、イギリス、インドの亜種が混在しているため、その混合物はウイルスが数回人々に感染していることを意味します」と彼は言いました。
Unairの研究者は、現在不活化ウイルスである赤と白のワクチンを、弱体化しているが軽度の宿主に感染することができる生きた弱毒化ウイルスプラットフォームまたは活性ウイルスに開発する準備ができています。
生弱毒化ウイルスは、疾患の原因物質が疾患を引き起こす能力を失うまでウイルス培養を繰り返し行うことによって産生され得る。
「この新しい変異型は、後で弱毒化された弱毒化生ワクチン用に設計される可能性がありますが、まだ生きていて、他の中和のために軽度のものを探しています。不活化されるウイルスは、その中のDNA/RNAがジフラグマントされているためオフになる。弱毒化生活はまだ生きているが、遺伝子は弱体化している」と彼は語った。
一方、赤と白のワクチンは本日、ワクチンの有効性、有効性、品質を測定するためにヒトの研究対象で試験される第2相臨床試験に正式に入りました。
第II相臨床試験には、3つのグループ、すなわち3mcgおよび5mcg用量のワクチンと、28日間隔で2回の注射を受ける対照ワクチンを投与される3つのグループに分かれる405人の被験者が含まれる。
年齢層のターゲットタイプを決定するための第3相臨床試験は、2022年5月28日から開始されるブースター試験またはローリングブースター用量と並行して実施される。ターゲットを絞った赤と白のワクチンは、2022年8月に緊急使用許可(EUA)BPOM RIを取得しました。
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