ジャカルタ - アイクマン分子生物学研究所の元所長でもある専門家のアミン・スバンドリオ教授は、COVID-19 SARS-CoV-2を引き起こすウイルスの最新のXE変異体に対するCOVID-19ワクチンの有効性をテストするための勧告は現在ないと述べた。
「XE変異型はまだ広く普及していないため、特定のワクチン有効性試験の推奨はありません」と、インドネシア大学医学部微生物学科(FK UI)の教授でもあるAmin氏は述べています。
彼によると、オミクロンなどのXEバリアントの感染能力が判明した場合、すべてのワクチンを試験する必要がある可能性があります
彼は、XEの特性とその伝達可能性に関するさらなる研究の結果を待つ必要があると述べた。
「現在、XEバリアントについてもっと知るための研究はまだ進行中です」とAmin Soebandrio氏は述べています。
個別に連絡を取ったところ、米国国立研究イノベーション庁(BRIN)の健康研究機関の責任者であるNi Luh P Indi Dharmayanti氏は、BRIN Merah Putihワクチンはいくつかのプラットフォームで開発され、まだ進行中であると述べた。
新しいXE変異株に対するMerah Putihワクチンの有効性を調べるために、彼女はさらなる研究が行われるべきであると述べた。
BRINでは、COVID-19のMerah Putihワクチン種子の研究と開発のための3つの研究プラットフォームがあり、遺伝子工学研究センターの1つの研究とBRINのEijkman Molecular Biology Research Center(PRBME)の2人の研究者で構成されています。
BRIN遺伝子工学研究センターでは、哺乳類細胞を用いた組換えタンパク質ベースのワクチン種子の開発に向けた研究を行っています。インビトロ試験が行われており、まもなくインビボ試験に進む予定です。
一方、PRBMEは酵母または酵母細胞を用いた組換えタンパク質に基づくワクチン種子を開発している。これらの研究活動から、ワクチン種子が生産され、さらなる開発のために産業パートナーのPT Bio Farmaに提出されました。
世界保健機関(WHO)は、予備的な推定では、XEバリアントはBA.2(オミクロン)よりも10%感染性が高いことを示唆していると述べています。しかし、これらの知見はさらなる確認を必要とする。
英国安全衛生局によると、XE変異体はBA.1およびBA.2オミクロン株の変異である「組換え体」である。組換え変異は、患者がCOVID-19を引き起こすウイルスのいくつかの亜種に感染したときに生じる。
2022年4月4日、タイはXE変異型の最初の症例を報告した。この亜種は2022年1月19日に初めて検出され、すでに英国で広く発見されています。
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