ジャカルタ - マレーシアプトラ大学化学科の准教授ビモ・テホ博士は、パクスロビドはCOVID-19変異のすべての変異体に有効であると述べた。
彼によると、これは標的がプロテアーゼ酵素であり、その変異率がSARS-CoV-2ウイルスのスパイク部の変異よりもはるかに低いウイルスであるためである。
2021年12月下旬、米国食品医薬品局(FDA)は、COVID-19の治療におけるPaxlovidの緊急使用許可(EUA)を承認しました。
SARS-CoV-2の特別な経口療法としての薬物の利用可能性は、COVID-19の身体への影響を最小限に抑え、入院、病気や死亡を防ぐために緊急に必要です。
臨床試験では、Paxlovidは高リスク患者の入院と死亡を防ぐのに90%有効でした。さらに、パクスロビドはオミクロンを含むVOC Sars Cov-2と戦うこともできました。パクスロビドは、SARSやMERSを含む他のコロナウイルスを阻害することも報告されています。
Paxlovidは、2つの150mgニルマトレルビル錠と1つの100mgリトナビル錠を含む水疱として利用可能になります。ニルマルトレビルは、2002年に製薬会社ファイザーがSARSの流行に対処するために作成した候補薬PF-00835231に由来しています。
しかし、SARSの流行が迅速に制御されたため、医薬品の生産プロセスは停止されました。
医薬品候補PF-00835231は、20年前に出現したSARSアウトブレイクを引き起こしたウイルスのグループであるベータコロナウイルスであるSARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされるCOVID-19の出現後にのみ垣間見えました。
ファイザーの研究チームはまた、SARS-CoV-2ウイルスに対する有効性を高めるために、医薬品候補PF-00835231を修正しました。この修飾の結果は、ニルマルトレビル(PF-07321332)と命名される。
ニルマルトレビルは、SARS-CoV-2ウイルスが人体内で繁殖するために使用するプロテアーゼ酵素を阻害することによって機能します。その結果、ウイルスの発症が阻害される。
ニルマルトレビルは人体内で分解する可能性があるため (したがって、その有効性を低下させます), リトナビルは、それが容易に分解しないようにニルマルトレビルの安定性を維持するために添加されています.
2,246人を対象としたファイザーによるPaxlovid臨床試験(ニルマルトレビルおよびリトナビル)の結果は、症状発症後3日後に投与された場合、入院および死亡のリスクを低減する上で89%、症状発症後5日後に投与された場合に88%の有効性を示した。
さらに、Paxlovid臨床試験では、アジア系集団が臨床試験対象に含まれていた。その構成は、72%が白人、5%がアフリカ人、14%がアジア人です。そこで、アジア人種の人々に対するパクスロヴィッドの有効性が試された。
さらに、Antaraが引用したように、Bimo氏は、Paxlovidは12歳以上で体重40kg以上のCOVID-19患者の消費に安全であると説明しました。しかし、ビモ氏は、Paxlovidは重篤な症状があり、病院で治療を受けているCOVID-19患者には効果的ではないことを思い出させた。
この薬はまた、COVID-19に陽性と示されたらすぐに、好ましくは症状の出現後5日以内に投与する必要があり、5日以上連続して使用することはできません。ビモはまた、パクスロヴィッドは医師の処方箋を通してのみ与えられると強調した。
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