ジャカルタ - COVID-19を取り扱うタスクフォースは、オミクロン変異体を検出する際の迅速な抗原検査の能力は依然としてさらなる研究を必要とすると述べた。
「世界保健機関(WHO)、疾病管理センター(CDC)、米国食品医薬品局(FDA)などの様々な保健機関からの声明は、オミクロン変異体を検出する迅速な抗原検査の能力はまださらなる研究を必要とすると述べた」と、COVID-19を取り扱う国家タスクフォースのスポークスマン、ウィク・アディ・サスミトは述べた。
Wikuは、迅速な抗原検査はまだ感染の存在を検出することができるかもしれないが、その精度を低下させることができると言いました。
一方、NAAT(核酸増幅試験)ベースのテストキット(PCR、LAMP(ループ仲介等温増幅)、スパイク(S)遺伝子1つだけを標的とするTCMは、オミクロン変異体の検出に失敗する可能性があります。
「S遺伝子に多くの変化があるOmicronの場合、S遺伝子のみを標的とするNAATテストキットの使用は、オミクロン変異体の検出に失敗する可能性があります。
S遺伝子に加えて複数の遺伝子を標的とするNaatテストキットは、他の遺伝子で検出可能な結果をもたらす可能性がありますが、S遺伝子を検出することができません。
「全ゲノムシーケンシングを続けるか、WGSとしてよく知られているはずだ」とwiku氏は述べた。
以前は、PT Bio FarmaとNusanticsとのコラボレーションから国内で作られたpcr mBioCov-19テストツールは、COVID-19ウイルスのオミクロン変異体を100%の精度で検出することができました。
「すべてのテストが特定の突然変異を検出できるわけではありません」とPTバイオファーマ正直バシルの社長ディレクターは述べています。
正直は、mBioCov-19はCOVID-19ウイルスの変異体を検出する上で利点を有すると述べた。
PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)試験ツールは、綿棒およびマウスウォッシュサンプルの両方でオミクロン変異体(B.1.1.529)を検出することができます。
mBioCoV-19を用いてヌサンティクスが行ったGISAIDの141サンプルデータに関するインシリコ試験データに基づいて、Omicron変異体を100%の精度で検出することができます。
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