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ジャカルタ - 食品医薬品監督庁(BPOM)のペニー・ルキト長官は、彼の党は2022年の中期または第2学期に生産される赤と白のワクチンを標的にしていると言いました。

「赤と白のワクチンは、エアランガ大学とPT Biotisと共同で現在臨床試験の生産段階にあり、臨床試験はまもなく実施される予定です。「生産は2022年後半を目標としている」と、12月29日(水)にアンタラが報じたジャカルタでのメディアブリーフィングでペニーは述べた。

他の国内のCOVID-19ワクチン、すなわちバイオファーマとベイラーカレッジ医学の協力ワクチンと同様に、2022年の第2学期に生産されることを目標としている。ブースターワクチンのために、ペニーは彼女の党がすぐに緊急使用許可またはEUAを発行すると言いました。現在、登録プロセスでは、すなわちファイザー、アストラゼネカ、ズリフィバクスとコロナヴァックまたはバイオファーマのCOVID-19ワクチン。新しいものは登録前の段階にあるが、すなわちシノプハームワクチン。

一方、BPOM、すなわちファビピラビル、レムデシビルおよびレグダンビマブによって発行された薬物の使用のため。6歳から11歳まで発行された一次用量ワクチン、すなわちコロナヴァックとバイオファーマの緊急使用許可。12歳以上はファイザーワクチンで、18歳以上は8つのワクチン、すなわちアストラゼネカ、モダナ、スプートニク、ヤンセン、コンビデシア、ズリフィバックス、コヴォヴァックス、SARS COV2 KFワクチンです。

「緊急使用許可証の発行後、医薬品の適切な流通と予防接種後のフォローアップイベントやAEFIの薬物警戒の遵守を確保するために、市場後の監視を行います」と、彼は再び説明しました。


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