ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、インドネシアがCOVID-19薬としてモルヌピラビルを輸入していると報告した。目標であるモルヌピラビルは、インドネシアで2022年1月に使用することができます。
モルヌピラビルは、12月23日にCOVID-19薬として米国食品医薬品局(FDA)の許可を得ました。
現在、インドネシア食品医薬品局は、メルク製薬会社の調合薬の緊急使用許可も処理しています。インドネシアのモルヌピラビルの価格は100万Rp1を下回っている。
メンゲナル・モルヌピラビルモルヌピラビルは、もともとエモリー(大学)創薬研究所(EIDD)がインフルエンザ患者を治療するために開発したピル型抗ウイルス薬です。時間が経つにつれて、モルヌピラビルはCOVID-19患者で試みられ始めました。
この薬効化合物はヌクレオシドシチジンの類似体であり、RNA鎖に浸潤し、酵素RdRp(RNA依存性RNAポリメラーゼ)の阻害を通じてウイルスRNA合成を阻害し、ウイルス複製を阻害する。
言い換えれば、molnupiravirは、COVID-19患者の体内のウイルスの量を制御するのと同じくらい効果的に、宿主の体内で発症しないようにウイルスの遺伝コードを破壊することによって働く。
さらに、メルクの実験室研究は、モルヌピラビルがデルタを含むコロナウイルス変異体に対して有効である可能性があることを示しています。米国の製薬大手の研究の結果から、モルヌピラビルは、感染の初期段階で与えられたときに最も効果的である。
第I相およびII臨床試験の結果に基づいて、モルヌピラビルは、使用しても安全であり、軽度のCovid-19度におけるコロナウイルスの数を減らすのに非常に効果的です。
第III相臨床試験では、モルヌピラビルはまた、入院の必要性を減らし、特に軽度から中等度のCOVID-19患者において死亡リスクを約50%減少させることができた。この薬は、深刻な副作用を引き起こすことも見られなかった。
しかし、現場での使用において、薬物モルニンピラビルの保護は約30〜40%に移行した。
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