デンマークは木曜日、高齢者を含む重度になる危険性があるCOVID-19患者を治療するために、メルク&co社のモルニンピラビル抗ウイルス薬の使用を承認した。
モルヌピラビルの治療は、欧州医薬品庁(EMA)によって現在審査中です。
症例の増加の中で、 EMAは、より完全な勧告を提供する前に、11月に成人のためのモルヌピラビルの使用に関するアドバイスを発表しました。
「我々は、この薬物の利点は、重度のCOVID-19のリスクが最も高い患者に対する欠点(与えられた場合)を上回ると信じています」と、デンマーク保健局の最高医療責任者であるキルスティン・モル・ハーボーは声明で述べました。
11月に英国は、薬物の使用を許可する最初の国となりました.
モルヌピラビルはリッジバックバイオセラピューティクスと組み合わせて開発されました。メルクは、モルヌピラビル治療の700万パッケージを販売する契約を結んだと言いました。
EMAは、患者が酸素援助を必要としない成人と病気の悪化の危険にさらされている人々に現れる初期症状の5日以内に、欧州連合(EU)でラゲブリオをブランド化したMolnupiravirを与え始めると示唆している。
しかし、最近の検査データによると、リスクの高い患者の入院と死亡の可能性は30%も減少する。
EMAはまた、ファイザーのモルヌピラビル競争相手パックスロヴィドのレビューを開始しました.
同社は11月、同社の薬物は、人々が入院または死亡する可能性を脆弱な成人で89%も削減したと述べた。
パックスロヴィドは今年後半に米国の規制当局によって使用が承認される予定です。
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