ジャカルタ - TNIアンディカ・ペルカサのKSAD将軍でもあるCovid-19取り扱いと国家経済回復委員会の副最高経営責任者Iは、COVID-19薬物の組み合わせの第3相臨床試験の結果を社会化します。社会化は、ワカポリ・コムジェン・ガトー・エディ・プラモノと共にアンディカによって行われました。
「この新薬の組み合わせの発見の時点までの成果は、2020年3月以来長いプロセスであり、必要に応じて臨床試験の段階を経てきました」と、アンディカは8月15日(土曜日)にアンタラが引用した書面で述べました。
第3相臨床試験は、人工呼吸器を持たない入院COVID-19患者における新しい薬剤の組み合わせの有効性と安全性と標準薬を比較することによって行われた。
MABES ADで行われた社会化において、アンディカ将軍は、COVID-19患者のための薬物は、エアランガ大学、TNI ADおよびBINの組み合わせの性能に基づいて開発された薬物の組み合わせであると説明した。
彼によると、薬物の発見の希望は、COVID-19の伝達と広がりの連鎖を壊すためにCOVID-19患者の治癒を加速することです。
一方、Pcpen委員会IIの副委員長でもあるワカポリは、薬物の組み合わせもメンテナンスコストを節約し、経済にロールバックを促す見込みだと述べた。主なものは、人々のパニックと不安を減らすことができることだ、と彼は言った。
「だから、インドネシア国家がCOVID-19から上昇し、回復しているという楽観的で国民の信頼がある」とガトーは言った。
社会化に出席し、Meutya Viada Hafid下院委員長、UNAIR教授モハマド・ナシ博士、CMA、セスタマ・ビン・コムジェン・バンバン・スナー・ウィボボ、ケミカル・ファーマディレクター、BPOMの代表、TNI-Polriの要素。
COVID-19の取り扱いにおいて、政府はメラ・プティワクチンを開発した。現在、赤と白のワクチンは、組換えタンパク質を得るためにタンパク質をクローニングする段階にまだある。
バンバン・ブロジョネゴロ研究・イノベーション大臣/国家研究イノベーション庁(BRIN)の責任者は以前、赤と白のワクチンの開発はエイクマン分子生物学研究所が主導していると述べた。ワクチンの研究は2020年3月から始まりました。エイクマン研究所は、2021年初頭に2月または3月頃に取得される赤と白のワクチン種子を対象としています。
ワクチン種子は、第1相から始まるヒトにおける臨床試験の準備のためのワクチン候補を準備し、生産するためにPT Bio Farmaに提出される。
第1相臨床試験に合格した後、まだステージ2と3があります。ワクチン候補の利点と安全性を調べるための臨床試験を実施した。
第1相臨床試験では、ワクチンに対する耐用性を試験するために、一部の低リスクの若年成人に対してワクチンの安全性と免疫原性試験を実施した。
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