ジャカルタ - ヌサンティクスとのPT Bio Farmaコラボレーションから国内で作られたpcrmBioCov-19テストツールは、COVID-19ウイルスオミクロン変異体を100%の精度で検出できると主張されています。
「すべてのテストが特定の突然変異を検出できるわけではありません」と、PTバイオファーマ正直バシルの社長は、12月8日(水曜日)にアンタラのジャカルタで声明で述べました。
正直は、mBioCov-19はCOVID-19ウイルスの変異体を検出する上で利点を有すると述べた。PCR テストツールは、綿棒とマウスウォッシュの両方のサンプルで Omicron バリアント (B.1.1.529) を検出できます。
mBioCoV-19を用いてヌサンティクスが行ったGISAIDの141サンプルデータに関するインシリコ試験データに基づいて、Omicron変異体を100%の精度で検出することができます。
一方、市場に出しているCOVID-19ウイルス検査キットのすべてがOmicron変異体を検出できるわけではありません。
「mBioCov-19は、様々な突然変異を検出できる正確な設計を有することが検証されており、最後に、100%がオミクロン変異体を検出できる」とHonesty氏は述べた。
世界保健機関(WHO)は、南アフリカで検出された後、2021年11月下旬にオミクロンを懸念の変種として発表しました。
WHOは、オミクロン変異の研究を継続し、ウイルス検出におけるゴールドスタンダードであるPCR法を用いて継続的なサンプリングを奨励しています。
PCRベースのテストキットを製造するバイオテクノロジー企業であるNusanticsのCEO兼共同創設者であるSharlini Eriza Putriは、Omicron変異体を検出できるテストキットをテストと追跡の取り組みとして使用することの重要性を強調しました。
適切かつ正確なテストツールは、COVID-19ウイルス、特にオミクロン変異体の拡散を抑制するために効果的かつ効率的な意思決定に役立つため、公共および政府が必要とするデータを提供します。
共同創設者で最高技術責任者(CTO)ヌサンティクス・レヴァタ・ウタマは、今日市場に出ているすべてのCOVID-19テストキットがCOVID-19ウイルスのすべての変異体を検出できるわけではないと述べた。
これは、ヌクレオキャプシド遺伝子(N)およびスパイク(S)遺伝子などの標的遺伝子領域における突然変異の豊富さによって引き起こされ、COVID-19試験ツールの感受性を低下させることができる。
彼は、使用されるウイルス変異を予測する研究と技術の能力は非常に洗練されているので、すべての研究開発会社がテストキットを設計し、製造する能力を持っているとは言いました。NUSanticsのPTバイオファーマとの協力は、2020年のCOVID-19パンデミックの初めに始まりました。
2020年5月、PTバイオファーマとヌサンティクスは第1世代のBioCoV-19を発売し、2020年9月には第2世代のmBio-Cov-19を発売しました。
PCR テストツールは、スワブサンプルのデルタ (B.1.617.2) および Omicron (B.1.1.529) を含む COVID-19 バリアントを検出できます。
2021年6月、PT Bio FarmaとNusanticsは、マウスウォッシュ法を使用したBioSalivaを立ち上げ、子供や高齢者にとって快適で安全です。
鼻および鼻咽頭綿棒法を用いたPCRテストキットと同様に、BioSalivaはデルタおよびオミクロン変異体を含むCOVID-19変異体も検出できる。
現在までに、PTバイオファーマは500万m以上のmBioCov-19およびBioSalivaキットを配布してきました。
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